Циклогептан
Cтраница 3
Было также изучено поведение циклогептана при 450 С в контакте с еще одним катализатором дегидрирования - окисью хрома, отложенной на окиси алюминия. В этом случае циклогептан преимущественно изо-меризуется в метилциклогексан, а последний почти нацело превращается в толуол. [31]
Оказалось, что гидрогенолиз циклогептана и метилциклогеп-тана проходит согласно нулевому порядку по углеводороду. [32]
Из 1 7-дибромгептана получают аналогично циклогептан с малым выходом. При помощи этого метода невозможно получить большие циклы. [33]
 |
Изотопный обмен между циклопентаном и дейтерием на палладии. [34] |
При применении палладиевого катализатора [46] циклогептан обнаруживает небольшую прерывистость между C7H7D7 и C7H6D8 при температурах от 60 до 80 С, однако в случае циклооктана уже не удается наблюдать никакой прерывистости. [35]
Из 1 7-дибромгептана получают аналогично циклогептан с малым выходом. При помощи этого метода невозможно получить большие циклы. [36]
Примером этих последних соединений служит циклогептан ( температура кипения 117 7 С) и неизвестный дициклопарафин С9Н1в, кипящий при 146 7 С. [37]
НПр Циклопентан, циклогексан и циклогептан в нефти. [38]
Таким образом, в случае циклогептана в присутствии никелевого катализатора, так же как и в случае восьми - и десятичленных цикланов, разрыв С-С - связи кольца протекает значительно интенсивнее, чем над платинированным углем. В присутствии никелевого катализатора заметна и изомеризация циклогептана в / пранс-1 2-диметшщиклопентан, который далее, по-видимому, вследствие гидрогенолнза пятичленного цикла частично превращается в 3-метил - и 2-метилгексаны. Каталитические превращения циклогептана в присутствии никеля сопровождаются реакциями гидрокрекинга, на что указывает присутствие в катализаторе значительных количеств циклогексана, бензола и метана. [39]
Трополону родственно еще одно производное циклогептана, обладающее ярко выраженным ароматическим характером, а именно ион тропилия. Еще в 1891 г. Мерлинг получил бромистый тропилий, но химическое строение этого соединения было установлено лишь в 1954 г. Дерингом и Ноксом. [40]
 |
Изменение молекулярного объема продуктов окисления циклогексана. [41] |
Кинетика и химизм жидкофазного окисления циклогептана и к-тексана кислородом1 воздуха под давлением. [42]
Трополону родственно еще одно производное циклогептана, обладающее ярко выраженным ароматическим характером, а именно ион тропилия. Еще в 1891 г. Мерлинг получил бромистый тропилий, но химическое строение этого соединения было установлено лишь в 1954 г. Дерингом и Ноксом. [43]
Ружичка и Зейдель [252] изучили поведение циклогептанов и циклооктанов при дегидрировании селеном при температура 370 - 440 С. Оказалось, что циклогептан при 440 С дает толуол, циклооктан при 390 - 410 С превращается в тг-ксилол, а соответствующие алкильные производные дают различные моно - и поли-замещенные бензолы, идентифицированные путем превращения их в различные бензолкарбоновые кислоты. [44]
Этилциклобутан, с одной стороны, и циклогептан, метил - и этилциклогептан и циклооктан - с другой, при действии на них А1С13 изомеризуются в циклогексан и, соответственно, в его гомологи [167], что служит яркой иллюстрацией общей тенденции циклопарафинов различных рядов превращаться i-устойчивую при таких условиях шестичленную систему циклогексана. [45]
Страницы: 1 2 3 4