Циклодекан

Cтраница 1

Циклодекан [17] под влиянием хлористого алюминия IB условиях, в каких были изомеризованы все вышеуказанные углеводороды, никаких изменений не претерпевает. Это доказано сравнением констант и спектров комбинационного рассеяния исходного углеводорода и продуктов реакции. [1]

Циклодекан получают при каталитическом гидрировании цикло-додекатриена-1 5 9; его используют в качестве исходного сырья в синтезе полиамидов. [2]

Циклодекан окисляется воздухом в присутствии кобальтового, марганцевого и других катализаторов до смеси циклодеканола и циклодеканона. [3]

Непрореагировавший циклодекан отделяется в сепараторе 5 и в вакуум-испарителе 7 и возвращается в процесс. Ректификацией в колонне 13 выделяют непрореагировавший циклододекан и целевой продукт циклододеканол. Водный слой - раствор дикарбоновых кислот и раствор борной кислоты - выводят из цикла. [4]

Спектры циклодекана, а-метилиндана и мс-дека-гидроазулена получены нами и будут опубликованы в другом месте. Расшифровать спектры фракций полностью не удалось из-за присутствия линий, принадлежность которых неизвестна. В некоторых случаях можно было указать ряд линий, интенсивности которых от фракции к фракции сначала растут, а потом убывают. [5]

Катализ циклодекана при 250 С, помимо указанных выше алканов и циклоалкаиов, привел к получению еще и ароматических углеводородов ( - 5 % от веса катализата), которые не смогли быть исследованы из-за малого их количества. Очевидно, они образовались из циклононана, присутствующего в катализате, так как нафталина, могущего образоваться из декалина за счет его дегидрогенизации, в катализате обнаружено не было. [6]

У циклодекана главным продуктом является ыс-1 5-диол. [7]

У циклодекана главным продуктом является ие-1 5-диол. [8]

По-видимому, циклодекан под влиянием хлористого алюминия принимает конфигурацию II, которая близка по своей структуре декагидро-нафталину. [9]

Конформация циклононана.| Конформация циклодекана. [10]

В молекуле циклодекана ( рис. 2) также имеется шесть интраанкулярных атомов водорода, обращенных внутрь кольца, и в этом смысле геометрия девяти - и десятичленных колец обнаруживает большое сходство. [11]

Каталитические превращения циклодекана в присутствии никелевого катализатора при 200 С сопровождались образованием и-декана, н-нонана, изомерных метилнонанов, циклононана и дарат - декалина. [12]

Пассивное отношение циклодекана к действию хлористого алюминия можно объяснить, имея в виду следующее. [13]

Пассивное отношение циклодекана к действию хлористого алюми-ния можно объяснить, имея в виду следующее. [14]

Продукты превращения циклодекана состояли из ис-декагидро-азулена, 1 2-диэтилциклогексана, о-диэтилбензола, транс-декалина, нафталина и н-декана. Образование декалина и нафталина, очевидно, является результатом трансаннулярной С6 - дегидроциклизации, а дека-гидроазулена - результатом трансаннулярной Cs-дегидроциклизации исходного циклодекана. Образование 1 2-диэтилциклогексана, с последующим дегидрированием в о-диэтилбензол, можно объяснить гидроге-нолизом пятичленного кольца и изомеризацией семичленного цикла в декагидроазулене. Известно, что платиновый катализатор осуществляет в большей степени реакцию Сб-дегидроциклизации открытых цепей, нежели реакцию Св-дегидроциклизации, поэтому преобладание последней в случае катализа циклодекана следует связывать, по-видимому, с конформацией этого углеводорода. [15]

Страницы: 1 2 3 4