Cтраница 4
Удаление одного из интранулярных водородов понижает внутреннюю энергию циклодекана, особенно если этот водород принадлежал атому типа III. Поэтому тригональные углеродные атомы ( карбонильная группа, экзоциклическая двойная связь, карбониевый ион) или гетероатомы ( азот, кислород) занимают в десятичленном кольце положение типа III. Для самого циклодекана соответствующее расстояние составляет 3 29 А, для цик-лодеканона СНа - СО 3 04 - 3 13 А, для 1-оксациклодекано-на - 5 О - - - СО 2 83 А. [46]
Удаление одного из интранулярных водородов понижает внутреннюю энергию циклодекана, особенно если этот водород принадлежал атому типа III. Поэтому тригональные углеродные атомы ( карбонильная группа, экзоцикличсская двойная связь, карбониевый ион) или гетероатомы ( азот, кислород) занимают в десятичленном кольце положение типа III. Для самого циклодекана соответствующее расстояние составляет 3 29 А, для цик-лодеканона СНа - СО 3 04 - 3 1 ЗА, для 1-оксациклодекано-на - 5 О - - - СО 2 83 А. [47]
Циклогептен 502 Циклогептиламин 523 Циклогептиловый спирт 523 Циклогептин 515 Циклодекан 503, 540 Циклодекандиолы 541 Циклодеканол 541, 542 ел. [48]
Как указывалось выше ( в начале этого раздела) циклодекан зча чительно более напряжен, чем циклогексан. Рассмотрение коифориа-цни ваяпа-кресло-ванна показывает, что причиной этого напряжения в основеюм являются вак-дер-ваальсовы взаимодействия. Этн водороды показаны выше. Искажение молекулы с превращением - в скошенные формы для ослабления этого взаимодействия приводит к появлению Торсионного напряжения. Очевидно, что в соответственно замещенных производных циклодекана трансаиулярное ван-дер-ваальсоао отталкивание может быть настолько велико, что более устойчивой становится коиформация иная, чем ваниа-кресла-ванка. [49]
Удаление одного из интранулярных атомов водорода понижает внутреннюю энергию циклодекана, поэтому если имеются тригональные углеродные атомы ( карбонильная группа, экзоциклическая двойная связь, карбениевый ион) или гетероатомы ( азот, кислород), то они занимают в десятичленном кольце положение типа II. Для самого циклодекана расстояние между С-1 и С-5 составляет 0 329 нм, для циклодеканона расстояние между С-5 и СО-группой равно 0 304 - 0 313 нм, для 1-оксациклодеканона - 5 расстояние между атомом кислорода цикла и группой СО равно 0 283 нм. [50]
Фракции IV и V, судя по константам, представляют собой исходный циклодекан. [51]
![]() |
Хроматограмма катализата циклооктана Температура 310 С, объемная скорость 7 3 ммоль / час-е ( 0 2 час-1. [52] |
В настоящей работе были изучены превращения циклооктана, циклоно-нана и циклодекана в присутствии 5 % - ного платинированного угля, в проточной установке в присутствии водорода как газа-носителя. Катализатор во всех опытах предварительно стабилизировали пропусканием исходного углеводорода в течение нескольких часов. Количество катализатора во всех опытах составляло 1 г. Подачу углеводорода в зону реакции осуществляли автоматически с использованием импульсного редуктора. [53]