Циклодекан

Cтраница 2

Фракция V представляет собой исходный циклодекан. [16]

Конформация циклононана.| Конформация циклодекана. [17]

Продукты каталитических превращений циклодекана состояли из цис-декагидроазулена, 1 2-диэтилциклогексана и 1 2-диэтилбензола, небольших количеств транс-декалина, нафталина и н-декана. Образование 1 2-диэтилциклогексана и 1 2-диэтилбензола можно, по-видимому, объяснить гидро-генолизом пятичленного цикла в декагидроазулене с последующей изомеризацией семичленного кольца. [18]

У циклононана и циклодекана имеется по шесть интраанну-лярных атомов водорода ( по три еыше и ниже плоскости кольца), находящихся друг от друга на расстоянии 0 18 - 0 19 нм. [19]

На полусферической модели циклодекана четко видны интра - ( обозначены и) и экстранулярные РГОМЫ водорода ( см. модель на стр. [20]

Весьма интересна геометрия циклодекана ( разд. Валентные углы молекулы сильно искажены. Молекула обладает достаточной подвижностью для того, чтобы можно было улучшить значение ЕТ без изменения EQ лишь за счет увеличения EV Однако связанная с EV энергия отталкивания уже имеет достаточно большую величину, так что, по-видимому, энергетический баланс молекулы не может быть улучшен таким путем. [21]

У циклононана и циклодекана имеется по шесть интраанну-лярных атомов водорода ( по три выше и ниже плоскости кольца), находящихся друг от друга на расстоянии 0 18 - 0 19 нм. [22]

На полусферической модели циклодекана четко видны интра - ( обозначены и) и экстранулярные атомы водорода ( см. модель на стр. [23]

На полусферической модели циклодекана ( рис. 5.12) четко видны интра - и экстранулярные атомы водорода. Интранулярные атомы водорода располагаются как бы двумя слоями ( на рис. 5.12 виден верхний слой), образующими в плане два налагающихся друг на друга треугольника. Именно интранулярные атомы водорода и создают внутримолекулярную тесноту, ответственную за повышение энергии молекулы циклодекана. [24]

Сравнивая степень гидрогенолиза циклодекана и метилциклодекана можно отметить, что сам циклодекан подвергается гидрогенолизу легче, чем его гомолог: выход парафиновых углеводородов для метилциклодекана составляет лишь 2 % от веса продуктов превращений, в то время как для циклодекана в этих же условиях образуется - 13 % н-декана. [25]

Расщепление гидроокиси циклогексилтриметиламмония по методу Гофмана. [26]

В соответствующем производном циклодекана происходит сдвиг транс-водорода с образованием циклодеканона, напоминая в этом отношении циклогексановое производное ( ср. Производные циклотриде-кана и циклогексадекана дают транс-эпоксиды. При пиролизе циклододекано-вого соединения образуется смесь циклододеканона и транс-окиси циклододе-цена. [27]

В случае производных циклодекана известно, что реакции, протекающие через карбониевые ионы ( гл. VII и IX), например нуклеофильное замещение и элиминирование при ацетолизе тг-толу-олсульфонатов ( X OS02C6H4CH3 в формуле, приведенной ниже) в уксусной кислоте и при дезаминировании аминов азотистой кислотой, включают трансаннулярный гидридный перенос. [28]

Хроматограмма катализата циклодекана Температура 310 С, объемная скорость 6 3 ммоль / нас-г.| Зависимость выхода продуктов каталитического превращения циклодекана от температуры. [29]

Хроматографическое исследование состава катализата циклодекана указывает на сложность общего процесса превращения десятичленного циклана. [30]

Страницы: 1 2 3 4