Cтраница 3
Изучение зависимости состава катализата циклодекана от температуры опыта и скорости пропускания над катализатором исходного углеводорода показало, что в интервале 260 - 310 С в большей или меньшей степени протекают все процессы, указанные на схеме. [31]
Показана способность циклононана и циклодекана в этих условиях претерпевать трансаннулярную дегидроциклизацию, непосредственный гидрогенолиз и постадийную изомеризацию циклов. [32]
Каталитические превращения цикло-нонана и циклодекана в условиях дегидро-генизационного катализа. [33]
Рассмотрим подробнее конформационные особенности циклодекана как типичного представителя средних циклов. [34]
В результате непосредственного гидрогенолиза из циклодекана образуется w - декан. Часть циклодекана, по-видимому, в процессе катализа изомеризуется в метилциклононан, который в результате трансанну-лярной дегидроциклизации превращается вначале в а-метилгидриндан, а затем ва-метилиндан. Пятичленный цикл в большей части образовавшихся а-метилгидриндана и а-метшшндана претерпевает далее гидроге-нолиз; в результате получаются 1 2-диэтилциклогексан и о-диэтилбензол, в сумме составляющие значительную часть катализата. [35]
Изучены каталитические превращения циклононана и циклодекана в присутствии никеля, осажденного на кизельгуре, в токе водорода при 200 и 250 С. [36]
Для эффективного разделения циклодеканона и циклодекана можно воспользоваться обыкновенной колонкой типа колонки Подбельняка4 высотой 60 см. Отделение себацила с помощью фракционной перегонки затруднено, так как циклодеканон и себацил имеют фактически одинаковые температуры кипения. [37]
Для эффективного разделения циклодеканона и циклодекана можно воспользоваться обыкновенной колонкой типа колонки Подбельняка4 высотой 60 см. Отделение себацила с помощью фракционной перегонки затруднено, так как циклодека-иоп и себацил имеют фактически одинаковые температуры кипения. [38]
Из углеводородов группы ( II) циклодекан дает азулен и нафталин, а остальные превращаются в конденсированные соединения, содержащие шестнчленные циклы. Углеводороды групп ( III) и ( IV) превращаются в еще более сложные конденсированные системы. В катализате циклододекана, например, были обнаружены аценафтен и аценафтплен. [39]
В тех же условиях циклогексан и циклодекан не изомеризуются. Нет сомнения в том, что изомеризация будет иметь место при добавлении к смеси хлористого алюминия и циклоалкана источника ионов карбония, лапример олефина. [40]
В результате трансаннулярной С6 - дегидроциклизации циклодекана, протекающей через первоначальную стадию образования декалина, получается нафталин, являющийся одним из основных продуктов катализа. Трансаннулярная С6 - дегидроциклиза-ция циклодекана приводит к г мс-декагидроазулену - бициклическому углеводороду с пяти - и семичленным кольцами. [41]
Изучая поведение циклооктана, циклононана и циклодекана в присутствии платинового и никелевого катализаторов, мы показали, что эти углеводороды наряду с реакциями трансаннулярной дегидроцикли-зации и изомеризации циклов претерпевают непосредственный гидро-генолиз колец. [42]
Как и следовало ожидать исходя из конформационных особенностей циклодекана, основным направлением его превращений оказалась транс-аннулярная С5 - дегидроциклизация в декагидроазулен. [43]
В настоящей работе были исследованы превращения циклононана и циклодекана в присутствии никелевого катализатора ( 50 % никеля на кизельгуре) при 200 и 250 С в токе водорода. Оказалось, что циклононан при 200 С в этих условиях образует смесь углеводородов, состоящую из к-нонана ( 25 - 30 % отвесакатализата), н-октана, н-гептана, изомерных ме-тилоктанов, циклооктана, циклогептана, цис-2 - диметилциклогексана и циклопентановых углеводородов. Свыше 30 % от веса взятого в реакцию циклононана было выделено из катализата неизменившимся. [44]
Рио; 9 устойчивая онформа-разместиться водород - ция циклодекана. [45]