Циклодекстрин
Cтраница 1
 |
Асимметрический синтез в присутствии циклодекстрина. [1] |
Циклодекстрин, по-видимому, действует как сольватирующий агент для данного альдегида. [2]
Циклодекстрин для липидов с прямой цепью. [3]
 |
Структура а-цикло-декстрина. [4] |
Циклодекстрин, например, содержит шесть таких глю-козных остатков. Его структура известна в деталях из данных рентгеноструктурно-го анализа. [5]
Циклодекстрин для липидов с прямой цепью. [6]
Циклодекстрин может образовывать нерастворимые кристаллические комплексы включения с самыми разнообразными донорными молекулами. Обычное соотношение донорной и акцепторной молекул в этих комплексах составляет 1: 1, а фактором, определяющим комп-лексообразование, является размер донора. Внутренний диаметр полости а-циклодекстрина ( 6 глюкозных единиц) равен 0 45 им. Бензольное кольцо достаточно мало и способно проникать в цик-лоамилозные циклы, составленные из 6, 7 и 8 звеньев. Что же касается антрацена, то только 8-членный цикл может разместить зту ароматическую систему. По-видимому, наиболее вероятно образование комплекса включения в результате гидрофоб ] действий. [7]
Циклодекстрин, как и ферменты, обнаруживает ярко выраженную стереоспецифичность, реагируя на тонкие различия в строении вещества. Как и ферменты, циклодекстриь при образовании соединений включения действует лишь в узки пределах рН, близких к условиям протекания физиологически процессов. [8]
Циклодекстрин, как и ферменты, обнаруживает ярко выраженную стереоспецифичность, реагируя на тонкие различия в строении вещества. Как и ферменты, циклодекстрин при образовании соединений включения действует лишь в узких пределах рН, близких к условиям протекания физиологических процессов. Комплексообразующее соединение не связывается химически с субстратом и способно, как и ферменты, разделить на антиподы большое количество вещества. [9]
Циклодекстрин обладает способностью к образованию соединений включения и разделению этим путем рацематов на оптические изомеры. Это свойство использовано для осуществления асимметрических реакций внутри каналов кристаллов комплексообра-зователя. Аналогичного действия можно ожидать и от специфически сформованных цеолитов, содержащих в каналах каталитически активные центры. [10]
Циклодекстрин, как и ферменты, обнаруживает ярко выраженную стереоспецифичность, реагируя на тонкие различия в строении вещества. Как и ферменты, Циклодекстрин при образовании соединений включения действует лишь в узких пределах рН, близких к условиям протекания физиологических процессов. Комплексообразующее соединение не связывается химически с субстратом и способно, как и ферменты, разделить на антиподы большое количество вещества. По Крамеру, внутри каналов циклодекстрина среда более щелочная, чем вне их. [11]
Циклодекстринами называют полимергомологический ряд с общей формулой ( С6Н10О5) Я. Наибольший интерес представляют три возможных гомолога с п6, 7 и 8, так как только они обладают фиксированной информацией. Структурной единицей макроцикла ЦЦ является 2 - Д - глюкоза в пиранозной форме, имеющая конформацию кресла С-1. Глюкопира-нозные звенья связаны между собой а-1 4-гликозидной связью. Все первичные ОН-группы при С6 направлены в одну сторону, а все вторичные ОН-группы при Cj и С3 в другую. [12]
Молекулы циклодекстринов представляют собой циклич. В середине таких молекул имеются полости. Поскольку полости существуют и в свободных молекулах циклодекстрина ( они обычно пустые или заполнены водой), степень заполнения в этом случае не играет роли и число включенных молекул может меняться, начиная от нуля. Закон постоянных отношений включаемого и включающего веществ в этом случае не действует. [13]
На циклодекстрине разделение происходит за счет образования соединений включения с оптически-активными молекулами самого соединения-комплексообразователя. В комплексе с мочевиной, молекула которой симметрична, асимметризующую роль играет диссимметрия спиральной решетки кристаллов мочевины. Три-о-тимотид представляет собой оптически-неактивное вещество, которое можно представить как рацемат с двумя легко переходящими друг в друга атропоизомерными формами. В присутствии подлежащего разделению рацемата молекулы три-о-тимотида упорядочиваются в виде энантиоморфных форм. В результате теплового движения эти молекулы могут переходить из одной формы в другую. [14]
На циклодекстрине разделение происходит за счет образования соединений включения с оптически активными молекулами самого соединения - комплексообразователя. В комплексе с мочевиной, молекула которой симметрична, асимметризующую роль играет спиральная решетка кристаллов мочевины. Три-орго-тнмо - тид представляет собой оптически неактивное вещество, которое можно представить как рацемат с двумя легко переходящими друг в друга атропоизомерными формами. В присутствии подлежащего разделению рацемата молекулы три-орго-тимотида упорядочиваются в виде энантиоморфных форм. [15]
Страницы: 1 2 3 4