Циклодекстрин

Cтраница 3

Поскольку реакция проводится в воде, нерастворимые в ней альдегиды сольватируются циклодекстрином. [31]

Использование ВЭЖХ для изучения устойчивости соединения включения метилурацила с Р - циклодекстрином / / Третий Всесоюзн. [32]

Представляют интерес данные, полученные при изучении некоторых свойств ( З - циклодекстрина. Являясь практически нетоксичным веществом при различных путях поступления в организм животных, в условиях in vitro Р - ЦД проявляет выраженный цитотоксический эффект. Нами установлено, что при эквилибрации суспензии сперматозоидов крыс и сперматозоидов эякулята человека с 0 1 % раствором р - ЦД происходило практически мгновенное обездвиживание и гибель половых клеток. [33]

Из табл. 4 видно, что с увеличением числа глюкозных остатков в циклодекстрине диаметр полости в центре молекулы увеличивается. Как и следовало ожидать, с увеличением диаметра отверстия возрастает и размер молекул, связываемых циклодекстринамп в виде клатра-тов. Например, а-декстрин образует клатратпые соединения с молекулами сравнительно небольших размеров, таких как хлор, бром, бензол, бензольные производные, содержащие небольшие замещающие группы. Декстрин образует клатраты с несколько более крупными молекулами, например нафталином; у-декстрин - с еще более крупными молекулами, например антраценом. [34]

Структура клатрата коаксиально и аддукт имеет каналь - a - циклодекстрина с иодом ную структуру. Из раствора иода В. [35]

Каждая из этих молекул имеет множество гидроксильных групп, благодаря чему между молекулами циклодекстрина возникает большое количество водородных связей. Существует много различных аддуктов циклодекстрина: с иодом, с полииодидами, с Вг2, С 2, с неразветвленными молекулами спиртов и жирных кислот, с ароматическими углеводородными и многими другими веществами. [36]

Исследование комплексов карбамида, так же как и других комплексов ( гидрохинона, циклодекстрина и др.), сыграло большую роль в изучении соединений включения [7], для которых характерно чисто пространственное образование связей между молекулами-партнерами. При этом одна молекула пространственно включает в себя другую молекулу. Включенная молекула как бы окружена прочной решеткой и не может поэтому покинуть своего Места, хотя она и не связана непосредственно с другой, каркасной, молекулой. Необходимая для этого полость может существовать в самой молекуле ( что возможно при наличии молекул относительно больших размеров - молекулярного веса более 1000) или возникать в пространственной решетке в результате совместного расположения многих молекул небольшого размера. Образование комплексов карбамида относится ко второму случаю. [37]

Нелинейная зависимость изомеризации трицикло гепта - на от концентрации субстрата. [38]

Здесь переносу ацильной группы предшествует комплексообразование, при котором субстрат попадает в полость циклодекстрина. [39]

Сперматотоксическое действие Р - ЦД, на наш взгляд, является прямым следствием способности циклодекстринов к комплексообразо-ванию и их каталитической активности, что ведет к взаимодействию вещества с биомембранами клеток. [40]

Этиловые эфиры а-метил -, сс-хлор -, а-бром-и а-оксифенилуксусной кислот избирательно внедряются в кристаллы циклодекстрина. [41]

Примером соединений, в которых сама структура хозяина оптически активна, могут служить соединения включения циклодекстрина. С помощью цикло-декстрина удалось частично разделить такие соединения, как эфиры миндальной кислоты. [42]

Схематическое изображение взаимодействия поли - Р - ци-клодекстринового полимера с / т-нитрофенилбензоатом. Бензольные кольца л-нитрофенилбензоата входят в полости циклодекстри-новых колец. [43]

Хорошей иллюстрацией ко всему вышесказанному может служить интересный полимер, содержащий в качестве подвесок Р - циклодекстрин. [44]

С иодом а-циклодекстрин образует оранжево-желтый клатрат состава а-12 - НН2О, где а обозначает a - циклодекстрин. Молекулы иода целиком помещаются в канале одной молекулы а-циклодекстрина. [45]

Страницы: 1 2 3 4