Циклододеканон
Cтраница 1
Циклододеканон получают в промышленных масштабах жидкофаз-ным окислением циклододекана. В этом процессе образуется также циклододеканол, дегидрируемый далее на оксидном цинковом катализаторе до циклододеканона. [1]
 |
ИК-снектр поглощения концентрата реакционного раствора фото-нптрозированпя циклододекана ( / 0 071 мм. [2] |
Хлорциклододекан и циклододеканон ( пики 2, 3 на рис.) идентифицированы по совпадению их параметров удерживания на всех трех фазах с параметрами удерживания модельных соединений. [3]
Окислению подвергали циклододеканон фирмы Хюлс ( ФРГ), содержащий, по данным хро-матографического анализа, 99 5 % основного компонента. [5]
Процесс оксимирования циклододеканона и перегруппировка циклододеканоноксима могут быть проведены одновременно. [6]
В олытах использовали циклододеканон, цнхлододекан и ундекан, перегнанные на ректификационной:: о понке эффективностью 25 теоретических тарелок соответственно при остаточных давлениях 2, 10 и 150 мм рт. ст. Циклододеканол трижды перекристаллизовызали из циклогексана. [7]
Последовательность реакций ( циклододеканон - а - 6) иллюстр, рует обший принцип сужения колыха. [8]
Известен способ доокисления циклододеканона кислородом воздуха в присутствии ацетата марганца в среде уксусной кислоты. Как видно, способ получения 1 10-декандикарбоновой кислоты окислением циклододеканона воздухом не имеет перспективы практического использования из-за малой селективности и трудности выделения чистого целевого продукта. [9]
Для определения оксима циклододеканона нами был применен гидролиз его в кислой среде с последующим окислением образовавшегося гидроксиламина железосинеродистым калием. Второй образующийся в процессе гидролиза продукт - циклододеканон нерастворим в водном растворе серной кислоты и выпадает в осадок в виде хлопьев. Это способствует протеканию гидролиза, который, однако, происходит неполностью. [10]
Циклогептанон, циклооктанон и циклододеканон получают жидкофазным окислением соответствующих циклоалканов аналогично синтезу циклогексанона. [11]
Исследована кинетика жидкофазного окисления циклододеканона в неполярном растворителе и без него, в некатализированном и катализированном солями марганца режимах. [12]
С повышением температуры уменьшается соотношение циклододеканон - циклододеканол. [13]
В продуктах окисления примерно равные количества циклододеканона и цикло додеканола. После отделения соды полученный оксидат используется для эпоксидирования циклододекатриена-1 5 9 в присутствии катализатора тпреиг-гексадецилбейзоата молибдена. [14]
Показана возможность превращения эпоксидатов циклододекатриена непосредственно в циклододеканон. [15]
Страницы: 1 2 3 4