Циклододеканон

Cтраница 4

Приводятся результаты экспериментальных измерений теплофизических свойств ( плотности, вязкости, теплоемкости, теплопроводности и поверхностного натяжения) циклододеканона, циклододеканола и растворов 1 10 - ДДК различных концентраций в 40 % - ной И 57 % - ной HNO3 при различных температурах. [46]

Согласно данным ГХ ( в 4 - м стеклянной колонке с эмульфором), продукт содержит 4 % циклододеканона при отсутствии высших гомологов. [47]

По данным работы6, при 140 - 150 С в отсутствии кислорода около 75 / о гидроперекиси циклододецила превращается в циклододеканон и 25 % - в циклододеканол. [48]

Таким образом, на основании измерения масс-спектров высокого разрешения, а также спектров метастабильных ионов суберон -, циклооктанон -, циклододеканон - и а-хлорциклодо Де-каноноксимов рассмотрены механизмы реакций, приводящих к наиболее распространенным ионам. [49]

Циклогексанон и циклогептадеканон количественно образуют шиффовы основания [6], в то время как циклопентанон реагирует только на 50 0 %, а циклододеканон не реагирует совсем. [50]

Зависимость Ас, и k2 от концентрации добавок диизопропилового эфира ( моль / л в СС14 при взаимодействии М циклогексанона и М гидропероксида mpem - бутила в СС14, 20 С.| Зависимость Л, и Л2 от концентрации добавок гексилового спирта ( моль / л в СС14 при взаимодействии М циклогексанона и М гидропероксида rorpem - бутила в СС14 20 С. [51]

Влияние размера цикла на реакционную способность цикланонов было изучено в работе [65], где было показано, что в отличие от циклогексанона циклоктанон и циклододеканон при комнатной температуре не реагируют с циклогексилгидропероксидом. [52]

С целью выяснения степени изомеризации кетогидроперекисного радикала в процессе жидкофазного окисления циклододеканона нами был окислены в сопоставимых условиях циклододеканон и раствор циклододекапо-на в дифениле ( 40 % циклододеканона) как в некатализированном режиме, так и в присутствии катализатора. [53]

Среди исследованных способов переработки гидроперекиси циклододецила в циклододеканон и циклододеканол метод гидрирования представляется наиболее рациональным еще и потому, что соответствующий подбор катализатора гидрирования позволит осуществить одновременное гидрирование и циклододеканона в циклододеканол, последующее доокпс-ление которого азотной кислотой приводит к большему выходу 1 10-декандикарбоновой кислоты. [54]

Синтез этого вида соединений открывает широкое поле деятельности для целей технического получения естественных мускусных и цибетовых ароматических начал. Циклодеканон и циклододеканон обладают явным запахом камфоры; кетон с 13 атомами углерода имеет слабый запах кедрового дерева, каким вообще обладают концентрированные формы высших кетонов. [55]

Страницы: 1 2 3 4