Cтраница 2
Среди исследованных способов переработки гидроперекиси циклододецила в циклододеканон и циклододеканол метод гидрирования представляется наиболее рациональным еще и потому, что соответствующий подбор катализатора гидрирования позволит осуществить одновременное гидрирование и циклододеканона в циклододеканол, последующее доокпс-ление которого азотной кислотой приводит к большему выходу 1 10-декандикарбоновой кислоты. [16]
Среди исследованных способов превращения гидроперекиси цнклододецила в циклододеканон и циклододеканол метод гидрирования обладает рядом существенных лреимущесгв. [17]
Описаны различные способы превращения гидроперекиси цпклододецила в циклододеканон и циклодо-деканол. Получены данные о составе продуктов термического разложения, восстановления сульфидом натрия, а также каталитического гидрирования гидроперекиси циклододецила. [18]
Это должно приводить к уменьшению вероятности превращения циклододеканона в 1 10-декандикарбоновую кислоту и кувеличению выхода ее гомологов-дикарбоновых кислот С4 - Си. Сравнение состава продуктов реакции, полученных при жидкофазном окислении циклододеканона в отсутствие растворителя и в дифениле, позволяет сделать вывод о степени изомеризации кетогидроперекисного радикала. [19]
В ходе окисления образуется смесь циклододеканола и циклододеканона. При степени превращения циклододекана 33 % в присутствии борной кислоты совместный выход обоих веществ составляет 82 % от теоретически возможного. [20]
Показана возможность превращения эпоксидатов циклододекатриена непосредственно г, циклододеканон. [21]
Анализ составов жидкости и пара систем циклододекан - циклододеканон и циклододеканон-циклододеканол проводили хроматографически с детектором по теплопроводности. Про-бы, отобранные при изучении фазового равновесия системы циклододеканон-циклододеканол, анализировали в колонке, заполненной 20 % ПЭГ 40000 на целите при t 160 С. [22]
Процессы гидрирования эпоксициклододекадиена в циклододеканол и дегидрирования циклододеканола в циклододеканон могут быть совмещены, так как проводятся на одних и тех же катализаторах. Таким образом, в этом случае переход от циклододекатриена к циклододеканону будет осуществляться практически в две стадии. [23]
НООС ( СН2) 6СООН, а из циклододекана - циклододеканон, а также додекандикарбоновую кислоту НООС ( СН2) 10СООН, которую иногда называют 1 10-деканди-карбоновой кислотой. [24]
К раствору 18 2 г ( 0 10 моль) циклододеканона в 140 мл безвод-ого бензола ( осторожно. [25]
При исследовании жидкофазного дегидрирования циклододеканола ( или смеси циклододеканола с циклододеканоном) в циклододеканон при атмосферном давлении с рядом катализаторов ( Ni-Ренея; Ni / Al203; Ni / Cr203 и др.) наилучшие результаты были получены нами на меднохромовом катализаторе. [26]
Продукт реакции растворяется в воде и из раствора экстрагируется циклододеканол и циклододеканон. [27]
С целью выяснения степени изомеризации кетогидроперекисного радикала в процессе жидкофазного окисления циклододеканона нами был окислены в сопоставимых условиях циклододеканон и раствор циклододекапо-на в дифениле ( 40 % циклододеканона) как в некатализированном режиме, так и в присутствии катализатора. [28]
Такой режим был реализован авторами работы [17]: при импульсном фотолизе циклододеканона создавали аномально большую отрицательную поляризацию, превышающую равновесную в несколько миллионов раз. [29]
НООС - ( СН2) е - СООН, а из циклододекана циклододеканон, а также додекандикарбоновую кислоту НООС - ( СН2) ю - СООН, которую иногда называют 1 10-деканди-карбоновой кислотой. [30]