Асимметрическая индукция

Cтраница 1

Асимметрическая индукция возникает при координации оле фина на поверхности гетерогенного катализатора, в котором предварительно были созданы диссимметрические центры. [1]

Применение правила Крама. [2]

Асимметрическая индукция рассмотренного выше типа не всегда связана с оптически активными исходными веществами. [3]

Асимметрическая индукция в случае комплексов, получаемых из хиральных амина и олефина [1148], как было выяснено [1134], в большей степени определяется структурой олефина. [4]

Асимметрическая индукция не имеет места ( 1, разд. [5]

Двойная асимметрическая индукция оказывается более эффективной, чем можно было бы ожидать на основании простого аддитивного эффекта. [6]

Асимметрической индукцией называют образование () - и ( - ) - асимметрических центров в неодинаковых количествах, что обусловлено наличием асимметрии в катализаторе или реагентах. По-видимому, наиболее старым примером реакции этого типа является классический синтез Килиани, используемый для удлинения цени в сахарах. [7]

Концепция асимметрической индукции никогда не смогла избавиться от идеи о некоей загадочной, действующей на значительных расстояниях несимметричной внутримолекулярной силе, от виталистического представления о возникновении оптически активных соединений. [8]

Эффект асимметрической индукции невелик; однако вследствие высокой удельной активности оптически чистого вещества наблюдается значительное вращение. В этом случае аллильная атака не сопровождается перегруппировкой. [9]

Методы асимметрической индукции, примененные при гидрировании алкенов или гидросилилировании кетонов, описанные в гл. [10]

Механизм асимметрической индукции объясняется различными скоростями образования двух диастереоизомеров, в которых значительной стереоспецифичности действия можно ожидать от ионных микрогетерогенных катализаторов. [11]

Носит ли асимметрическая индукция в этом случае внутримолекулярный или межмолекулярный характер, пока сказать невозможно. [12]

С появлением асимметрической индукции связывают многие стереохими-ческие проблемы каталитических реакций. Хотя выяснению механизма стереоспецифической полимеризации было посвящено довольно много исследований ( см., например, [1144 - 1146]; однако эта проблема еще далеко не решена. [13]

Сравнимая степень асимметрической индукции была реализована также при использовании неомен-тилдифенилфосфина 4 в качестве лиганда в комбинации с [ Rh ( C2H4) 2Cl ] 2 или [ КЬ ( Диен) С1 ] 2 [8] в растворе бензол - этанол. Гидрирование при 60 С и - 20 атм Н2 в течение 20 ч ( Е) - р-метилкоричной кислоты 13 дает 3-фенилбутановую кислоту 14, содержащую 61 % избытка ( S) - изомера. [14]

Другим примером асимметрической индукции является полимеризация несимметрических циклических алкенов ( разд. [15]

Страницы: 1 2 3 4