Восстановление - ацетон
Cтраница 1
Восстановление ацетона до пинакона ( реакция 2), являющегося полупродуктом при производстве ряда веществ, в частности метилкаучука, может служить примером восстановления двойной углерод-кислородной связи до гидродимера. [1]
Восстановление ацетона в пинакон. [2]
Восстановление ацетона в водном растворе ( содержащем сернокислый натрий) производится при помощи водорода на Pt-черни; при этом образуются пропан и изопропиловый спирт; восстановление пи-накона. [3]
Нормальным продуктом восстановления ацетона является изопропило-вый спирт. [4]
Нормальным: продуктом восстановления ацетона является изопропило-вый спирт. [5]
Изопропиловый спирт получается восстановлением ацетона водородом в присутствии катализаторов, он хорошо смешивается с водой и органическими растворителями. Изопропиловый спирт в производстве является заменителем этилового спирта. [6]
Классическим примером гидродимеризации является восстановление ацетона в пинакон, открытое Фиттигом в 1859 г.; оно осуществляется с помощью амальгам. [7]
 |
Влияние природы катиона на выход пинакона. [8] |
В табл. 4 приведены результаты восстановления ацетона амальгамами щелочных металлов и результаты электровосстановления на ртути в соответствующих гидроокисях. Эти результаты показывают, что с увеличением ионного радиуса катиона выходы пинакона повышаются, вероятно, благодаря уменьшению гидратации ионов. [9]
Довольно большое число исследований посвящено восстановлению ацетона до пропана. [10]
Несмотря на то, что изучению процесса восстановления ацетона было посвящено много работ, долгое время не удавалось разработать электрохимический способ получения пинакона с удовлетворительным выходом. [11]
Препаративные электролизы показывают, что смещение фона обусловлено восстановлением ацетона, а следовательно, не является следствием каталитического выделения водорода. Высказано предположение, что восстановление ацетона протекает через промежуточную стадию бианиона или анион-радикала. [12]
 |
Иллюстраций 7. Библ. 17 назв. [13] |
Препаративные электролизы показывают, что смещение фона обусловлено восстановлением ацетона, а следовательно не является следствием каталитического выделения водорода. Высказано предположение, что восстановление ацетона протекает через промежуточную стадию бианиона или анион-радикала. [14]
Сделана попытка [305] вскрыть сущность электродных процессов при восстановлении ацетона. [15]
Страницы: 1 2 3 4