Восстановление - ацетон
Cтраница 2
 |
Влияние катионов фона на выход продуктов гидродимершации некоторых соединений [ в ]. [16] |
В то же время было обнаружено [9], что при восстановлении ацетона до пинакона выход зависит от противоиопа. [17]
А / 7 / - изменение стандартной свободной энергии при восстановлении ацетона до изопропанола в водном растворе, которое получается как разность между свободными энергиями образования 1 моля ацетона в 1 М растворе и 1 моля изопропанола. При этом нужно учесть изменение свободной энергии при переходе от свободного ацетона и изопропанола к 1 М раствору. [18]
Примером применения короткозамкнутого элемента амальгама натрия-графит для электросинтеза органических соединений является восстановление ацетона до пинакона. В ФРГ запатентован процесс получения пинакона путем восстановления ацетона амальгамой натрия в разлагателе, снабженном графитовой насадкой. Как известно, при восстановлении ацетона без графита выход пинакона не превышает3 - 5 %, и основным продуктом восстановления является изопропиловый спирт. [19]
Другим примером влияния материала электрода на процесс электровосстановления может служить реакция восстановления ацетона. [20]
Наблюдаемое смещение потенциала разложения фона может быть следствием двух причин: либо восстановления ацетона, протекающего в области высоких концентраций последнего, либо каталитического выделения водорода, обусловленного присутствием ацетона. [21]
Последний спирт Кекуле предложил называть ацетоновым, так как он может быть получен восстановлением ацетона. При рассмотрении формул метил-этилового спирта и ацетонового спирта с очевидностью следует, что Кекуле считал четыре валентности углеродного атома не равноценными и в результате ошибочно вывел два спирта вместо одного-изопропилового. А между тем Бутлеров еще в 1863 г. опубликовал свою работу по изомерии, где на основании теории строения безошибочно вывел возможность существования только двух спиртов состава С. [22]
Последний спирт Кекуле предложил называть ацетоновым, так хак он может быть получен восстановлением ацетона. При рассмотрении формул метил-этилового спирта и ацетонового спирта с очевидностью следует, что Кекуле считал четыре валентности углеродного атома не равноценными и в результате ошибочно вывел два спирта вместо одного - изопропилового. [23]
Проведенные эксперименты показывают, что в области, где наблюдается существенное смещение потенциала ртутного катода, восстановление ацетона протекает достаточно интенсивно. В растворе такой же концентрации на фоне хлористого лития ацетон восстанавливается с невысоким выходом по току. В разбавленных растворах ацетона пинакона практически не образуется. При переходе к растворам, содержащим более чем 1 0 N концентрацию ацетона, последний восстанавливается на фоне хлористого лития с высоким выходом, причем продуктами восстановления являются как пинакон, так и изопро-лиловый спирт, выход пинакона по веществу составляет около 15 % от прореагировавшего ацетона. В кислых растворах значительная доля тока расходуется на образование диизопропилртути. [24]
Изопропиловый спирт, нужный для опытов, был получен мною как побочный продукт при приготовлении пинакона восстановлением ацетона. [25]
Изопропиловый спирт, или пропанол-2, СН3 - СН ( ОН) - CHj может быть получен восстановлением ацетона; раньше это был единственный технический способ его получения. [26]
Изопропиловый спирт, или пропанол-2, СН3 - СН ( ОН) - CHj может быть получен восстановлением ацетона, раньше это был единственный технический способ его получения. [27]
Изопропиловый спирт, или пропанол-2, СН3 - СН ( ОН) - СН3 может быть получен восстановлением ацетона; раньше это был единственный технический способ его получения. [28]
Интересно протекает ( например, под влиянием кислот) дегидратация двутретичного а - гликоля - пинакона ( получают восстановлением ацетона амальгамой натрия или магния), завершающаяся изомеризацией углеродной цепи с образованием кетона - пина-колина. Эта реакция открыта А. М. Бутлеровым и называется пина-колиновой перегруппировкой. [29]
Страницы: 1 2 3 4