Восстановление - карбоксильная группа
Cтраница 1
Восстановление карбоксильной группы с сохранением двойных связей осуществляют таким же образом, как для насыщенных кислот, - - гидрируют кислоты или их эфиры с селективными контактами. [1]
Восстановление карбоксильной группы с сохранением двойных связей осуществляют таким же образом, как для насыщенных кислот - гидрируют кислоты или их эфиры с селективными контактами. [2]
Восстановление карбоксильных групп до спиртовых групп придает устойчивость полисахариду к горячей щелочи. При нагревании 4 - О-метилглюкуроноксиланов со щелочами до температуры выше 120 С происходит отщепление метоксильных групп. Восстановление карбоксильной группы в значительной степени стабилизирует соседнюю метоксильную группу в концевых группах ответвлений. [3]
Восстановление карбоксильной группы и ее производных можно остановить на стадии получения альдегида ( разд. Это восстановление можно провести как каталитически, так и под действием металлов в кислой или щелочной среде ( разд. Однако обычно используют присоединение двух атомов металла ( разд. [4]
Восстановление карбоксильной группы с сохранением двойных связей осуществляют таким же образом, как для насыщенных кислот, - гидрируют кислоты или их эфиры с селективными контактами. [5]
Восстановление карбоксильной группы ундециловой кислоты до спиртовой сочетанием прямого синтеза ундекандиола-1 11 из этой кислоты с присоединением А1Н к конечной двойной связи и окислением конечного атома алюминия, подтверждает применимость новых реакций. [6]
Восстановление карбоксильной группы коричных кислот до соответствующих спиртов идет в две стадии с промежуточным образованием сложного эфира кислоты с кофер-ментом А. Этот процесс аналогичен восстановлению 3-гидрокси - 3-метилглутаровой кислоты в мевалоновую кислоту ( см. гл. Изучая реакции окисления кониферилового спирта ( 71) в присутствии фермента лакказы, приводящие к образованию полимерных соединений лигнинового типа, Фрейденберг [87] пришел к выводу, что эти процессы in vitro очень напоминают процессы естественной лигнификации. На этом основании он предположил, что процесс лигнификации in vivo происходит как ферментативное окисление. [7]
Редко наблюдаемое восстановление карбоксильной группы в ме-тильную группу имеет значение в жирном ряду при исследовании высокомолекулярных углеводородов. Это восстановление осуществляется действием йодистого водорода и красного фосфора на кислоты, представляющие собой сравнительно доступные продукты. [8]
Осуществлено восстановление карбоксильной группы полиокси-карбоновых кислот до альдегидной. [9]
В последнее время для восстановления карбоксильных групп в уроновых кислотах [169, 2638], сахарных кислотах [2638] и гепарине [3077] стали применять также диборан. Реакция может проводиться в тетрагидрофуране [169], диглиме [2638] или в смеси дигли-ма с диметилформамидом ( 4: 1) [3077] при комнатной температуре. [10]
За реакцией карбоксилирования следует восстановление карбоксильной группы 3-фосфоглицерата до альдегидной группы. В нем участвуют реакции, известные для фруктозобисфосфатно-го пути ( разд. [11]
Интересным открытием является факт восстановления карбоксильной группы в метильную в ходе дегидрогенизации кислот; этот тип побочной реакции наблюдался только при дегидрогенизации в присутствии селена. [12]
Одним из косвенных подтверждений восстановления карбоксильной группы в метильную является факт образования ацетонитри-ла при пиролизе глицина. Между тем в случае последнего соединения обычный предполагаемый механизм образования нитрилов, включающий декарбоксилирование с образованием амина и последующее отщепление водорода с образованием нитрила, непригоден: амин, соответствующий глицину, после декарбоксилирования ( метилам. [13]
Редко случается, чтобы на восстановление карбоксильной группы литийалюминийгидридом влияли сильные пространственные препятствия. [14]
 |
Восстановительное сочетание ненасыщенных JV-диэтиламидов R R2CC ( R3 CONR2 под действием литийалюминийгидрида. [15] |
Страницы: 1 2 3 4