Cтраница 1
Дисульфоны, получаемые окислением тиоацеталей ( см. стр. [1]
Дисульфоны, получаемые окислением тиоацеталей ( стр. [2]
Дисульфоны слабо растворимы в большинстве растворителей, Они не разлагаются при кипячении с водой, концентрированной соляной кислотой и разбавленными щелочами. [3]
Дисульфоны не вступают в реакцию с хлористым бензол-диазонием или азотистой кислотой. [4]
Дисульфоны представляют собой высокоплавкие стойкие соединения, не изменяющиеся при действии кислот и брома. На прямом солнечном свету вся сера превращается в хлористый сульфурил. [5]
Дисульфоны, в которых между сульфоновыми группами находятся три ( или более) углеродных атома, по методам синтеза и реакциям мало отличаются от моносульфонов. Некоторые подобные дисульфоны получены с высокими выходами окислением марганцовокислым калием, хромовой кислотой или перекисью водорода соответствующих сульфидов. Триметилен-6 - ас - ( нитрофенилсульфоны), приведенные в табл. 35, получены при синтезе серии азокрасителей с целью определения действия сульфоновой группы на цвет красителя. Сульфид, необходимый для получения триметилен-бкс - ( этилсульфона), приготовлен как побочный продукт реакции этилмеркаптана с триметиленхлорбромидом в присутствии щелочи. [6]
Дисульфоны, полученные из ацетона, по химическим свойствам подобны описанным ранее [ В-кетосульфонам ( стр. Фенилсульфонил) - ацетон реагирует с гидроксиламином, аммиаком, тиофенолом и фенилгидразином как обычный кетон [360], но не дает продукта присоединения с синильной кислотой. [7]
Дисульфоны, полученные из меркапталей, имеют один активный атом водорода; полученные из формальдегида - даже два. Благодаря этому R отличие от дисульфонов, полученных из меркаптолов, они растворяются в щелочах легче, чем в воде. [8]
Дисульфоны - производные ацетоуксус-ного эфира, в которых обе сульфогруппы стоят у одного и того же углеродного атома, омыляются с последовательным отщеплением двух молекул сульфокислоты. Все ди - и трисульфоны, у которых две сульфогруппы стоят у соседних углеродных атомов, могут быть омылены; однако при этом отщепляется лишь одна сульфогруппа. [9]
Геминальные дисульфоны образуют с элиминированием суль-фоновых групп в основном олефины. [10]
Образорание дисульфонов Сахаров сопровождается элиминированием молекулы, воды. [11]
Тиолсульфонаты и дисульфоны возможно образуются из радикалов RSO, n RSOJ, возникающих в случае гемолитического разрыва О-О - связи. [12]
Для получения дисульфонов используют те же методы, что и для С. [13]
Реакции этих галогенированных дисульфонов представляют значительный интерес. [14]
С трихлорэтаном получаются дисульфоны, реакции которых будут рассмотрены ниже, в разделе, касающемся у-дисульфонов ( стр. Применение галоидопроизводных алифатических соединений, содержащих кислород и азот, описано в последующих разделах. В табл. 2 содержатся данные по сульфонам, полученным алкилированием или арилированием солей сульфиновых кислот. [15]