Cтраница 4
Сульфоны обладают общей формулой RR SCb. Обычно это очень стойкие вещества, индиферентные к действию окислителей и восстановителей, к разбавленным кислотам и щелочам. Стойкость дисульфонов но отношению к щелЪчам зависит от положения групп - SOa. Дисульфоны типа R sC ( SO2R) 2 индифе-рентны к щелочам, дисульфоны же типа R SCbSCbR разлагаются водными щелочами с образованием ймеси солей сульфоиовой и сульфиновой кислот. [46]
Из упаренной жидкости после ее охлаждения вновь выпадает небольшое количество кристаллов. Для полного отделения полученных дисульфонов от двуокиси марганца последняя после обработки кипящей водой вновь экстрагировалась кипящим бензолом в аппарате Сокслетта. Кристаллы дисуль-фона, полученные при вышеописанной обработке, объединялись и подвергались физико-химическому исследованию. [47]
Сульфоны обладают общей формулой RR SOa. Обычно это очень стойкие вещества, индиферентные к действию окислителей и восстановителей, к разбавленным кислотам я щелочам. Стойкость дисульфонов но отношению к щелЪчам зависит от положения групп - SOa. Дисульфоны типа R aCfSOaR) индифе-рентны к щелочам, дисульфоны же типа R SOzSOzR разлагаются водными щелочами с образованием смеси содей сульфоиовой и сульфиновой кислот. [48]
Сульфоны обладают общей формулой RR SCh. Обычно это очень стойкие вещества, индиферентные к действию окислителей и восстановителей, к разбавленным кислотам и щелочам. Стойкость дисульфонов но отношению к щелЪчам зависит от положения групп - SOa. Дисульфоны типа R sC ( SO2R) 2 индифе-рентны к щелочам, дисульфоны же типа R SOzSOzR разлагаются водными щелочами с образованием смеси солей сульфоиовой и сульфиновой кислот. [49]
Сульфоны обладают общей формулой RR SCb. Обычно это очень стойкие вещества, индиферентные к действию окислителей и восстановителей, к разбавленным кислотам и щелочам. Стойкость дисульфонов но отношению к щелЪчам зависит от положения групп - SOa. Дисульфоны типа R sC ( SO2R) 2 индифе-рентны к щелочам, дисульфоны же типа R SCbSCbR разлагаются водными щелочами с образованием ймеси солей сульфоиовой и сульфиновой кислот. [50]
Фенилсульфонил-а-масляная кислота [2256] через соли бру-цина может быть разделена на оптические изомеры. При 27 полупериод рацемизации в абсолютном спирте для / - кислоты равняется 1350 час. Под влиянием этилата натрия рацемизация эфира заканчивается очень быстро, что заставляет предположить наличие энолизации, происходящей за счет эфирной или сульфоновой группы. Оптическая неустойчивость [ З - дисульфонов, обнаруженная позднее, указывает на полную возможность энолизации в сульфоновой группе. [51]