Вращение - вокруг двойная связь
Cтраница 2
В противоположность этому шаростержневая модель этилена заставляет предположить, что вращение вокруг двойной связи может осуществляться только путем разрыва связи наполовину с последующим вращением двух частей молекулы вокруг оставшейся простой связи. Описание двойной связи в терминах атомных орбиталей приводит к такому же выводу ( разд. [16]
 |
Шаростержневая модель этилена. [17] |
В противоположность этому, шаростержневая модель этилена заставляет предположить, что вращение вокруг двойной связи может осуществляться только путем разрыва связи наполовину с последующим вращением двух частей молекулы вокруг оставшейся простой связи. Описание двойной связи в терминах атомных орбиталей приводит к такому же выводу ( см. стр. [18]
 |
Поверхности потенциальной энергии для линейной системы Na - Cl-X ( Меги. [19] |
Экспериментальное исследование [13] реакций цнс-транс-изомеризации этиленовых производных, в результате которой происходит вращение вокруг двойной связи на 180, показывает, что эти реакции можно подразделить на два класса. [20]
Электрофилы могут присоединяться также по я-комп-лексному механизму, при к-ром исключается возможность вращения вокруг двойной связи, и р-ция проходит стерео-специфично, напр. [21]
При повышенной температуре в некоторых молекулах, более богатых энергией, становится возможным вращение вокруг двойной связи, причем устанавливается равновесие между цис - и тракс-формами. [22]
Энергия я-связи в простых олефинах составляет - 270 кДж / моль, что равно барьеру вращения вокруг двойной связи в 1 2-дидейтеро-этилене. Простая модель двойной связи согласуется с плоской структурой этилена; валентные углы незначительно отличаются от идеальных значений. [23]
Симметрия переходной плотности есть А X Bg - Bg, и молекула предсказывается устойчивой к вращению вокруг двойной связи. [24]
Такое количество энергии не может быть получено за счет столкновения молекул при обычных температурах, и не удивительно поэтому, что вращения вокруг двойной связи в этилене или другом алкене в этих условиях не происходит. [25]
Для того чтобы разорвать р-л-двойную связь и сделать возможным вращение вокруг оставшейся 8 / 02-т-связи, необходимо затратить значительное количество энергии; поэтому вращение вокруг двойной связи затруднено и возможно существование цис-транс-изомеров. [26]
 |
Геометрические изомеры 1, 4-ди. [27] |
Транс-изомеры энергетически более выгодны. Энергетический барьер вращения вокруг двойной связи довольно значителен ( - 252 кДж / моль), поскольку связан с разрывом я-связи. Связь менее прочна, чем а-связь ( 260 и 348 кДж / моль соответственно), и отличается высокой поляризуемостью. В связи с этим алкены более реакционноспособны, чем алканы. [28]
 |
Структура Н8С СН2 и НаС С СН2. атомы углерода расположены в центре тетраэдров, вписанных в кубы ( Приложение IV.| Строение НССН. атомы углерода расположены в центре тетраэдра. [29] |
С другой стороны, при двух взаимодействующих собственных функциях связи в каждой группе, как, например, в случае этилена, относительное вращение групп не может происходить без влияния на взаимодействие по меньшей мере одной пары собственных функций связи, а это требует затраты очень большой энергии. Таким образом, вращение вокруг двойной связи практически не происходит. [30]
Страницы: 1 2 3 4