Cтраница 1
Внутримолекулярное вращение вокруг оси С - С может привести к усреднению взаимодействия между протонами мети-леновых групп. Наблюдаемые в спектре только две константы вместо теоретически предполагаемых трех являются подтверждением этого. [1]
Сопоставим энергии активации внутримолекулярного вращения ОСН3 - и ОН-групп в феноксильных и других радикалах и диамагнитных молекулах. Большая энергия активации внутримолекулярного вращения в феноксильных радикалах обусловлена тем, что связь С4) - OR частично двойная. [2]
Цепь фосфорильных радикалов повернута при конформационном внутримолекулярном вращении ее около химической связи С - С, как около оси при помощи промежуточного хелатного соединения ( осуществляемого атомом Mg или Са) образуется контакт с атомами азота, принадлежащими аденозину. Структура эта и дает представление о модели молекулярной электронной машины. [3]
Если молекула обладает несколькими группами, совершающими внутримолекулярные вращения, то подсчет для каждой из них ведется отдельно и полученные величины складываются. [4]
В сложных полярных молекулах может также наблюдаться внутримолекулярное вращение: неполное или полное вращение различных частей молекулы, имеющих постоянный дшюльный момент, друг относительно друга ( напр. [5]
В результате было установлено, что механизм внутримолекулярного вращения заключается в следующем. В молекуле имеется силовое поле, которое стремится ориентировать ту или иную группу в определенных положениях относительно других групп в молекуле. Поэтому вращение вокруг С - С связи получившей толчек группы происходит не так, как если бы она была свободна, а так, как будто она тормозится. [6]
В том же случае, когда скорость внутримолекулярного вращения больше скорости отщепления, ход реакции определяется термодинамическими факторами. В результате либо получается исключительно термодинамически стабильный продукт, либо реакция дает смесь веществ, в которой опять-таки преобладает более стабильная форма. [7]
Конформация молекулы определяется геометрическим расположением атомов, изменяющимся при внутримолекулярном вращении вокруг отдельных одинарных связей в результате теплового движения. [8]
Конформациями называются формы молекул, переходящие друг в друга счет свободного внутримолекулярного вращения. [9]
Конформациями называются формы молекул, переходящие друг в друга за счет свободного внутримолекулярного вращения. [10]
Влияние растворителя на экстракционные свойства N-бензилоктадецил амина. [11] |
Для ионообменных аминоэкстрагентов с нормальной длиной углеводородной цепочки следует считаться со свободным внутримолекулярным вращением, которое увеличивается с удлинением углеводородной цепочки. [12]
Питцер [20] предложил приближенный метод вычисления термодинамических функций молекул, в которых внутримолекулярные вращения тормозятся с потенциалом в несколько ккал / молъ. [13]
Спектры ЭПР 2 6-диме-тил - 4-тридейтерометокси - 3 5 - ди-дейтерофеноксильного радикала в толуоле при разных температурах. [14] |
Большинство феноксильных радикалов существует в виде кон-формационных изомеров, возникающих в результате внутримолекулярного вращения функциональных групп или заместителей в ароматическом кольце. [15]