Время - жизнь - радикал
Cтраница 2
С увеличением концентрации растворенного кислорода уменьшается время жизни радикалов М02М и МО ( ОМО), следовательно, увеличивается выход полимерной перекиси за счет снижения выхода окиси и альдегидов. Наряду с образованием по реакциям ( 9), ( 9а) и ( 96) часть альдегидов образуется непосредственно по реакциям стирольных радикалов ( 11) - ( 14), скорость которых не зависит от концентрации кислорода. Этими реакциями объясняется образование альдегидов при больших рог. На одну распавшуюся молекулу инициатора в реакцию вступает 560 молекул стирола и кислорода. [16]
С увеличением концентрации растворенного кислорода уменьшается время жизни радикалов М02Й и МО ( ОМО) П, следовательно, увеличивается выход полимерной перекиси за счет снижения выхода окиси и альдегидов. Этими реакциями объясняется образование альдегидов при больших рог. На одну распавшуюся молекулу инициатора в реакцию вступает 560 молекул стирола и кислорода. [17]
Время жизни этого радикала заметно больше времени жизни радикала Н02, однако он все еще обладает высокой энергией. Энергия радикала Н02 наименьшая; он может существовать неограниченно долго при отсутствии взаимодействия с другими частицами ( при столкновениях) или с излучением. Разумеется, между этими тремя частицами Н02, Н02 и Н02 нет четких различий. [18]
Величина поляризации в метилбензоате зависит от времени жизни радикала PhC02 по отношению к его распаду: чем короче время жизни, тем меньше величина поляризации. [19]
Время жизни этого радикала заметно больше времени жизни радикала Н02, однако он все еще обладает высокой энергией. Энергия радикала Н02 наименьшая; он может существовать неограниченно долго при отсутствии взаимодействия с другими частицами ( при столкновениях) или с излучением. Разумеется, между этими тремя частицами Н02, Н02 и Н02 нет четких различии. [20]
Рассмотрим подробно применение метода вращающегося сектора для получения времен жизни радикалов и констант скорости цепного фотораспада молекулы А для случая, когда обрыв является бимолекулярным. [21]
Спад сигнала ХПЭ происходит за время, гораздо меньшее времени жизни радикалов. Эти факты свидетельствуют о том, что ХПЭ создается в исходной триплетной радикальной паре JPhCO PhCHOH за счет 5 - 7 0-перехода, индуцированного разностью - факторов. [23]
При определенных условиях имеется соответствие между шириной полос и временем жизни радикалов. Это позволяет измерять время жизни радикалов в интервале 10 - 6 - 10 - 10 сек. Спектры ЭПР были получены для свободных радикалов как в газовой фазе, так и в растворе. Например, были получены спектры радикалов, участвующих в реакции винильной полимеризации. Таким образом, необыкновенная чувствительность метода позволяет непосредственно обнаруживать и изучать физическими методами кратковременно существующие свободные радикалы и надежно устанавливать, в каких случаях реакции идут по радикальному механизму. [24]
При определенных условиях имеется соответствие между шириной полос и временем жизни радикалов. Это обстоятельство позволяет измерять время жизни радикалов в интервале 10 - 6 - 10 - 10 сек. [25]
 |
Зависимость отношения у г ( [ R02 ] o / [ ROs ] s. [26] |
Таким образом, параметр т равен отношению светового периода ко времени жизни радикалов. [27]
Таким орбазом, параметр т равен отношению длительности светового периода ко времени жизни радикалов. [28]
Из приведенного ясно, что увеличивается с ростом числа частиц и со временем жизни радикала. [29]
С увеличением размера частиц скорость полимеризации и Рп должны возрастать, так как время жизни радикала будет увеличиваться. При постоянном числе частиц скорость полимеризации не зависит от концентрации инициатора. При увеличении числа частиц выше 1014 см 3 скорость полимеризации линейно уменьшается. Это связано с тем, что поверхность частицы при этом уменьшается и снижается скорость диффузии мономера в расчете на одну частицу. [30]
Страницы: 1 2 3 4