Время - кипячение
Cтраница 1
 |
Схема прибора для определения количества взвешенных частиц. [1] |
Время кипячения подбирается с таким расчетом, чтобы обеспечить выделение достаточного для рассмотрения количества кристаллов. Оно зависит от состава воды и составляет при общей жесткости воды 3 мг-экв / л 20 - 30 мин, при жесткости 3 - 5л1г - экв / л - 12 - 20мин, при жесткости 5 - 7мг - экв / л - 6 - 12мин; при жесткости 7 - 10 мг-экв / л - 3 - 6 мин и при жесткости более 10 мг-экв / л - 1 - 3 мин. [2]
Время кипячения подбирают с таким расчетом, чтобы обеспечить выделение достаточного для рассмотрения количества кристаллов. После кипячения предметные стекла извлекают из стакана, сушат и просматривают под микроскопом в проходящем ( и поляризованном) свете при увеличении не менее чем в 600 раз. [3]
Время кипячения подбирается с таким расчетом, чтобы обеспечить выделение достаточного для рассмотрения количества кристаллов. Оно зависит от состава воды и составляет при общей жесткости воды до 3 мг же. [4]
Время кипячения варьируют от 12 ч для мальтенов до 18 - 24 ч для асфаль-тенов. К кипящей смеси добавляют 10 мл бензола и 20 мл воды и все тщательно перемешивают. После охлаждения смесь выливают в стакан вместимостью 100 мл. Колбу ополаскивают 2 5 мл бензола и 2 5 мл воды, повторяя эту операцию трижды. [5]
Время кипячения со щелочью, необходимое для завершения реакции омыления, составляет, по данным Дж. [6]
Время кипячения пробы с бихроматом калия 15 мин, соотношение объемов серной кислоты и пробы составляет 2 6: 1, температура кипения 180 С. При арбитражном методе соотношение объемов кислоты и пробы составляет 1: 1 и температура кипения равна 120 С. [7]
Если время кипячения было достаточно продолжительным, то во второй вытяжке, которую получают для обеспечивания более эффективного экстрагирования, на этой стадии образуется или мало осадка или он вовсе не образуется. [8]
Во время кипячения с кислотой моча сильно буреет, но смущаться этим не следует, так как при последующем разведении водой эта дополнительная окраска настолько слабеет, что перестает являться помехой. После трехчасового нагревания мочу с кислотой переносят в мерную колбочку на 20 мл и, ополоснув 2 - 3 раза небольшими количествами воды, сосуд, в котором велось нагревание, сливают туда же и доводят до 20 мл. Тогда 2 мл разведения равно 1 мл исходной мочи. NaOH и дальше определение ведут, как при креатинине. Параллельно в той же моче определяют содержание креатинина, и цифру последнего определения вычитают из первого. [9]
Во время кипячения колбу закрывают пробкой с обратным воздушным холодильником. Затем эту колбу энергично встряхивают для получения мелкого распыленного натрия. После охлаждения содержимого в колбу вливают еще 50 мл керосина и растворенную навеску анализируемого ГХБД. [10]
Если время кипячения было достаточно продолжительным, то во второй вытяжке, которую получают для обеспечивания более эффективного экстрагирования, на этой стадии образуется или мало осадка или он вовсе не образуется. [11]
Во время кипячения температуру поглотительной колонки б со спиртовым раствором едкого кали следует поддерживать возможно ближе к 25 С. [12]
Во время кипячения иногда наблюдается загустеванне реакционной массы, затрудняющее перемешивание, в этом случае следует добавляп, еще некоторое количество хлорбензола. [13]
Во время кипячения иногда наблюдается загустевамие реакционно. [14]
Во время кипячения раствор нейтрализуют 10 % - ным аммиаком до потемнения раствора. После этого раствор остужают, жидкость с осадком смывают в мерную колбу объемом 100 мл, доливают водой до отметки и, перемешивая раствор, фильтруют его. [15]
Страницы: 1 2 3 4