Время - крекинг
Cтраница 3
 |
Влияние АО на выход и качество вакуумного газойля каталитического крекинга. [31] |
Опыты проводили на установке с неподвижным катализатором при 450 С, объемной скорости 1 объем сырья на 1 объем катализатора в час и времени крекинга 30 мин. [32]
Сравнение результатов испытания при 500 С ( табл. 2) образца Ш 5 ( Ш) в обычных условиях ( массовая скорость - 7 и 20 ч 1, вр мя крекинга - 420, 600 с) и в реакторе с коротким циклом ( массовая скорость - 600 ч -, время крекинга - о с), показывает, что переход к малым временам работы приводит к резкому росту активности и более селективному протеканию реакции крекинга КГФ. [33]
Когда температура жидкости вблизи пламени становится достаточно высокой для того, чтобы горение продолжалось с одним кислородом, ток водорода прерывают. Во время крекинга нефтяного масла теплом, выделяемым пламенем, наряду с другими жидкими и газообразными продуктами образуются этилен и ацетилен. Реакция может быть ускорена растворением или еуспендированием в жидкости катализирующих веществ или при использовании таких веществ в конструкции горелки. Этот способ применим и для разложения других органических жидкостей, например спиртов. [34]
Это уравнение дает количество действительного выхода бензина за время - с с учетом разложения некоторой его части на газ и остаток. Чтобы вычислить время крекинга, при котором обеспечивается максимальный выход бензина, необходимо уравнение ( IV, 106) продифф. [35]
В результате этих реакций получаются, с одной стороны, предельные углеводороды, а с другой - углеводороды высокой степени ненасыщенности, являющиеся источником образования кокса. Олефины во время крекинга изомеризуются и циклизуются. [36]
В прямогонных газойлях могут содержаться сравнительно большие количества полициклических ароматических углеводородов. Поскольку эти соединения образуются и во время крекинга, они являются основными компонентами крекинг-газойлей. Полициклические ароматические углеводороды отличаются не только высокой термической стойкостью, они подавляют крекинг парафиновых, олефиновых и нафтеновых углеводородов [38], так как высокомолекулярные ароматические углеводороды избирательно адсорбируются на катализаторе, занимая таким образом активные центры, на которых в противном случае могли бы протекать целевые реакции крекинга. [37]
Необходимость применения температуры выше 1100 С означает, что можно пользоваться лишь ограниченным числом жаростойких материалов. Потребность в стабильной восстановительной атмосфере во время крекинга и в окислительной атмосфере во время нагревания практически ограничивает выбор материала окисью алюминия. [38]
В наших опытах режим легкого крекинга в автоклаве устанавливали экспериментально. Для этого при заданном давлении ( Р 20 атм) и времени крекинга ( т - 10 мин. [39]
В процессе разложения смол при 380 - 420 С концентрация асфальтенов поддерживается на относительно постоянном уровне ( 32 - 35 вес. Концентрация асфальтенов в остатке крекинга до начала коксообразования нарастает линейно со временем крекинга, скорость повышения концентрации кокса также постоянна и равна - 0 8 скорости повышения концентрации асфальтено до начала коксообразования. [40]
Общая схема парофазного крекинга очень похожа на схему процесса под давлением, с применением эвапоратора. При парофазном крекинге реакционные камеры не применяются вследствие высокой температуры и краткости времени крекинга, которые характерны для рассматриваемого процесса. Операция охлаждения особенно важна в парофазном процессе. Недостаточное охлаждение приводит к излишнему коксообразованию. [41]
Спектральные исследования хемосорбции, описанные выше, были выполнены при комнатной температуре. Тачибана и Окуда [101] сумели наблюдать полосу 335 нм нестабильного промежуточного продукта во время деалкилирующего крекинга кумола на алюмосиликате при 150 С. Полоса 430 нм приписывается авторами адсорбции кумола на электрофильных центрах. Полоса же 335 нм приписывается адсорбции на протонных центрах катализатора. Действительно, кумол, растворенный в концентрированной H2S04, обнаруживает подобную полосу 327.5 нм в случае присоединения протона. Эти результаты подтверждают механизм деалкилирования, предложенный впервые Джонсоном и Медиком [102], которые постулировали протонированный кумол в качестве промежуточного продукта. УФ-спектры оказались более ценными в этом отношении, чем ИК-спектры; свидетельство тому - тот факт, что Тачибана и Окуда не могли сделать никакого определенного вывода, исходя из последних. [42]
О бъемной скоростью косвенно характеризуют продолжи-тельность крекинга сырья-время пребывания его в зоне крекинга. Чем больше объемная скорость, тем быстрее сырье проходит через эту зону и тем короче время крекинга. [43]
Ручное регулирование подачи сырья не только весьма напряженная, но и трудно выполнимая работа. Необходимо, чтобы при абсолютно равномерной подаче последняя капля продукта вылилась точно тогда, когда должно закончиться время крекинга. Если лаборант замечает, что при существующем расходе он не сумеет закончит. В противном случае время крекинга удлиняется. При параллельных анализах нескольких образцов катализатора в разных реакторах обслуживать их должен не один лаборант, если заведомо не идти на снижение качества работы. [44]
В этой установке был проведен ряд опытов, и полученные результаты были аналогична результатам, достигнутым в лабораторных условиях. Выяснилось также, что степень крекинга может в значительной степени регулироваться давлением, поддерживаемым в кубе во время крекинга. По мере повышения давления перегонки молекулярный вес постепенно уменьшается. [45]
Страницы: 1 2 3 4