Время - спин-спиновая релаксация
Cтраница 2
На рис. 19 представлена зависимость времени спин-спиновой релаксации для образца алюмосиликата от величины поверхности по БЭТ. Время Т2 постоянно для поверхностей, превышающих 200 м / г, а для меньших, чем 200 м2 / г, оно увеличивается до значения, близкого к 3 6 10 - 4 сек для образца с поверхностью 5 м2 / г. Аналогичная кривая была получена для образцов сили-кагеля; она показывает, что Т2 постоянно и равно 1 8 10 - 4 сек для поверхностей, превышающих 100 м2 / г. Ниже 100 м2 / г Тг несколько возрастает. [16]
Важным параметром в методе спектроскопии ЯМР является время спин-спиновой релаксации Т, измеряемое либо непосредственно как временная константа экспоненциального спада намагничивания в импульсном спектрометре, либо в виде величины Avi / a в спектрометре высокого разрешения. [17]
Ожидается, что для очень анизотропных крамерсовских дублетов времена спин-спиновой релаксации будут велики даже в неразбавленных солях. [18]
Процесс отверждения эпоксидного олигомера ЭД-20 изучают путем измерения времени спин-спиновой релаксации на ЯМР-релаксометре. Поскольку эпоксидные олигомеры различаются по структуре, молекулярной массе, внутри - и межмолекулярному взаимодействию, характер молекулярных движений в них определяется самыми разными факторами. При дальнейшем повышении температуры в исследуемых образцах вновь обнаруживается одно Г2, достигающее десятых долей секунды. [19]
Такие параметры сетки, как величина Мс, доля свисающих цепей, время спин-спиновой релаксации и время корреляции, обнаруживают одинаковые зависимости от содержания геля в полимере. [20]
 |
Влияние магнитной обработки водного раствора мономера на процесс полимеризации. [21] |
Методами ЯМР и ИК-спектроскопии установлено, что при магнитной обработке раствора мономера время спин-спиновой релаксации протонов полимера1: в геле изменяется на 15 - 20 %, а также уменьшается интенсивность поглощения в области валентных и особенно деформационных колебаний. [22]
Во всех образцах была обнаружена полиэкспоненциальность огибающей сигналов спин-эхо, разделяющейся на три времени спин-спиновой релаксации и соответствующая группам протонов с разной молекулярной подвижностью. По температурным зависимостям построен график температур фазовых переходов ФП 1 2 3 от концентрации асфальтенов. [23]
При работе в однородных постоянных магнитных полях это соотношение может быть использовано для измерения времени спин-спиновой релаксации ядер. [24]
 |
Значения параметров уравнений - для расплавов некоторых полимеров. [25] |
Одной и двумя звездочками обозначены данные, полученные по концентрационным зависимостям соответственно вязкости растворов и времени спин-спиновой релаксации в растворе. Числа в скобках означают т, рассчитанные в предположении, что гс-фениленовая группа эквивалентна четырем атомам главной цепи. [26]
Проведено [694] изучение скорости реакций и подвижности цепей в полимерных системах на основе 2 4-толуолдиизоциана-та путем измерения времен спин-спиновой релаксации. Методом импульсного ЯМР было доказано [695], что как сегментные полиуретаны, так и блок-сополимеры разделены на домены различной подвижности. Метод ЯМР 13С спектроскопии с фу-рье-преобразованием нашел применение [696] для анализа смесей 2 4 - и 2 6-толуолдиизоцианатов. При использовании в качестве растворителя гексафторбензола проведено разделение резонансных сигналов, относящихся к 2 4 - и 2 6-изомерам. [27]
Это явление нашло теоретическое объяснение [30] на основе предположения о том, что протонам адсорбированной воды присущи два времени спин-спиновой релаксации. Более короткое время спин-спиновой релаксации Т % было отнесено к первому слою сорбированной воды, а более длинное время Г22 обусловлено следующими слоями. [28]
Помимо некорректности, возникающей в наших расчетах из-за неточного определения ВНутр, существует, конечно, сложная зависимость времени спин-спиновой релаксации от в уТ2Нв и от иГ2, которая сказывается при приближении этих величин к единице. [29]
Следует упомянуть также, хотя это и выходит за рамки нашего обсуждения, что Сайке [107] использовал измерения времен спин-решеточной и спин-спиновой релаксации 19F для определения скорости обмена между трифторацетил - /) - фенилаланином и его комплексами с а-химотрипсином, фосфорилированным химотрип-сином и химотрипсиногеном. [30]
Страницы: 1 2 3 4