Время - диэлектрическая релаксация
Cтраница 1
Время диэлектрической релаксации для аммиака измерено [17] и составляет: TNH) 1 3 - 10 - 12 сек. [1]
Время диэлектрической релаксации характеризует восстановление равновесной поляризации в диэлектрике после отключения внешнего поля. Как видно из табл. 42, время объемной релаксации в воде на порядок меньше времени диэлектрической релаксации. [2]
 |
Зависимость диэлектрических свойств полярного полимера от круговой частоты си. / - одно значение времени релаксации t. 2 - распределение времен релаксации. [3] |
Время диэлектрической релаксации т по величине близко к средней продолжительности поворота молекулярного диполя на угол 180 в переохлажденном ( за-стеклованном) полимере или к средней продолжительности периода, в течение которого диполь остается в ориентированном состоянии в кристалле до перехода через, потенциальный барьер в противоположно ориентированное состояние. [4]
 |
Зависимость диэлектрических свойств полярного полимера от круговой частоты и. [5] |
Время диэлектрической релаксации т по величине близко к средней продолжительности поворота молекулярного диполя на угол 180 в переохлажденном ( за-стеклованном) полимере или к средней продолжительности периода, в течение которого диполь остается в ориентированном состоянии в кристалле до перехода через потенциальный барьер в противоположно ориентированное состояние. [6]
Время диэлектрической релаксации тв характеризует вращение - молекул вследствие теплового движения, приводящее к дезориентации электрических диполей после снятия электрического поля, причем это движение рассматривается относительно неподвижной системы координат. [7]
Независимость времени диэлектрической релаксации от молекулярной массы и содержания полимера в растворе в области малых концентраций является, вероятно, общим свойством растворов гибкоцепных полимеров и указывает на локализован-ность процесса установления дипольной поляризации. [9]
 |
Зависимость частоты максимума фактора диэлектрических потерь от степени полимеризации. [10] |
Независимость времени диэлектрической релаксации от молекулярной массы и содержания полимера в растворе в, области малых концентраций является, вероятно, общим свойством растворов гибко-цепных полимеров и указывает на локализованность процесса установления дипольной поляризации. Интересно отметить, что при концентрациях полимера в растворе порядка 1 - 2 % нельзя считать макромолекулы изолированными друг от друга, тем не менее при этих концентрациях взаимодействие между макромолекулами ( или между частями одной и той же макромолекулы) настолько ослаблено, что существенно не влияет на время релаксации кинетической единицы. Зависимость наивероятнейшего времени релаксации растворов полимеров от температуры в координатах lg тр - 1Т представляется прямыми в широком интервале температур. Следовательно, температурная зависимость тр может быть выражена как тр - т ехр ( & WIRT) при т0 и AVP, не зависящих от температуры. [11]
Зависимость времени диэлектрической релаксации для льда I от температуры ( Оти и Коул, 1952) и зависимость времени упругой деформации Шиллер ( Раннел, 1969) для льда I ( рис. 23) показывают, что время диэлектрической релаксации больше в 1 45 раза во льду I, чем время упругой релаксации, в то время как энергии активации обоих процессов практически одинаковы. [12]
Независимость времени диэлектрической релаксации от молекулярной массы и содержания полимера в растворе в области малых концентраций является, вероятно, общим свойством растворов гибкоцепных полимеров и указывает на локализован-ность процесса установления дипольной поляризации. [14]
По временам диэлектрической релаксации тоже можно судить о возникновении водородной связи, но ситуация в этом случае усложняется влиянием вязкости. Время релаксации т хлороформа [2] при 20 С равно 16 5 - 10 - 12 с в разбавленном растворе в диоксане, 7 1 в бензоле, 5 0 в тетрахлориде углерода, 3 2 в циклогексане и 5 4 в чистой жидкости. Его время релаксации в чистой жидкости в два с лишним раза превышает время релаксации 2 0 - 10 - 12 с для чистого фтортрихлорметана, молекула которого несколько крупнее и имеет сходную форму, но не способна к образованию водородных связей. Приведенные выше значения времен релаксации для хлороформа показывают, что значительный эффект образования водородной связи уменьшается почти до нуля в циклогексане. Использование так называемого приведенного времени релаксации i / r, вводимого для уменьшения эффектов вязкости ij, несколько изменяет относительные значения, но не изменяет прежних выводов. Было обращено внимание на то обстоятельство, что если время релаксации донора протона увеличивается при возрастании протоноакцепторной способности растворителя при прочих равных условиях, то можно ожидать, что времена релаксации хлороформа в различных растворителях должны уменьшаться, как это действительно наблюдается, в ряду диоксан бензол тетрахлорид углерода циклогексан, поскольку такой ряд установлен для сдвигов частоты валентного колебания ОН в растворах спирта в этих растворителях. [15]
Страницы: 1 2 3 4