Время - диэлектрическая релаксация
Cтраница 2
Параметр размазанности времен диэлектрической релаксации представляет угол смещения полукруга Коула - Коула по отношению к оси абсцисс. Полукруг Коула - Коула представляет собой графическую зависимость мнимой части диэлектрической постоянной от действительной, где частота играет роль параметра. [16]
Температурные зависимости времени диэлектрической релаксации растворов полимеров могут использоваться [21] для исследования структурных изменений в полимерах, например процессов ком-плексообразования. В этом случае наблюдаются две ярко выраженные области дисперсии: низкочастотная ф-дис-персйя) с временем релаксации 10 - 8 с, обусловленная диэлектрической релаксацией растворенных макромолекул; и высокочастотная ( у-дисперсия) с временем релаксации КГ11 с, ответственная за релаксацию молекул растворителя. Низкочастотная дисперсия зависит от степени полимеризации или молекулярной массы полимера. [17]
Рассмотрим, почему время диэлектрической релаксации воды значительно меньше времени диэлектрической релаксации льда. [18]
В этом уравнении т - время диэлектрической релаксации, диэлектрические проницаемости при нулевой и бесконечной частотах. Как и следовало ожидать, коэффициент диэлектрического торможения меньше в случае жесткой гидратации, так как диполи растворителя вблизи иона движутся вместе с ним. Теоретические кривые, рассчитанные по уравнению Цванцига, показаны на рис. 3 штрихами. [20]
В соответствии с описанной картиной время диэлектрической релаксации должно быть больше времени структурной релаксации. Таким образом, данная теория дает лучшее описание систем, обладающих двумя дисперсионными областями. [21]
При температуре Т - 65 С время диэлектрической релаксации во льду I равно т 4 - 10 - 5 сек. [22]
При этом было установлено, что время диэлектрической релаксации тд уменьшается от 17 8 - 10 - 12 с при 0 С до 3 22 - If) - 2 с при 75 С. [23]
Несколько лучше обстоит дело с измерением времени диэлектрической релаксации. [24]
Эти оценки сделаны на основе данных по времени диэлектрической релаксации в воде, которые в 102 - 103 раз больше, чем период колебаний молекул воды около положения равновесия, и, согласно им, время жизни молекулярных кластеров достаточно, чтобы они оказали влияние на свойства воды. [25]
Когда диэлектрическая проницаемость обусловлена ориентацией постоянных диполей, время диэлектрической релаксации должно определяться временем вращательной ориентации диполей. Такашима [1] обнаружил, что время вращательной релаксации и время диэлектрической релаксации, характеризующее низкочастотную дисперсию диэлектрической проницаемости для высокомолекулярных фракций, различаются в 20 раз. [26]
При этом домен успевает разрушиться, так как время диэлектрической релаксации в слабом поле мало ( порядка 10 - 12 с) по сравнению с периодом колебаний. В режиме ОНОЗ удается достигнуть большей мощности и на более высоких частотах ( до сотен гигагерц) благодаря тому, что во время положительной полуволны домен не успевает сформироваться и в большей части образца дифференциальная проводимость остается отрицательной. [27]
Формулы (5.29) и (5.30) указывают на наличие дискретного спектра времен диэлектрической релаксации, возникающего в полимере, находящемся в переменном электрическом поле. [28]
Теперь мы покажем, что равенство времени пролета и времени диэлектрической релаксации соответствует увеличению в два раза концентрации свободных носителей в фотопроводнике при отсутствии уровней прилипания. [29]
Рассмотрим, почему время диэлектрической релаксации воды значительно меньше времени диэлектрической релаксации льда. [30]
Страницы: 1 2 3 4