Время - хроматографирование
Cтраница 2
Пластинки с нанесенными растворами помещают в камеру и погружают нижний край пластинки в подвижный растворитель так, чтобы его уровень не доходил до стартовой линии. Во время хроматографирования камера должна быть постоянно плотно закрыта. [16]
После установления пластинки в надлежащем положении камеру плотно закрывают крышкой и оставляют на время, необходимое для достижения жидкостью на пластинке линии фронта. Во время хроматографирования жидкость поднимается на пластинке и перемещает нанесенные на нее вещества. В зависимости от свойств разделяемых веществ, состава и свойств тонкого слоя и растворителей, каждое вещество поднимается до различной, но определенной, характерной для него высоты. В результате на пластинке образуются отдельные пятна. [17]
Основными составными частями прибора для выполнения газожадкостной хроматографии ( гораздо шире применяемой в фармацевтическом анализе, чем газоадсорбционная хроматография) являются источник газа-носителя ( обычно содержится в сжатом виде в цилиндре, снабженном редуктором), расходомер, через который проходит газ, и выходное отверстие для ввода пробы, которое можно нагревать до подходящей температуры для испарения, но не разрушения вещества и через которое в поток газа-носителя вводится испытуемый раствор, предпочтительно непосредственно в колонку. Во время хроматографирования поддерживается постоянная скорость потока газа-носителя, а компоненты испытуемого раствора разделяются в соответствии с величиной К для каждого компонента при данных условиях. [18]
 |
Оптическая схема ИК-детектора с преобразованием Фурье.| Диаграмма, иллюстрирующая интерференцию монохроматического света с усилением и ослаблением. [19] |
Методика, используемая для преобразования интерферограмм в хроматограммы общего отклика, называется восстановлением Грам-Шмидта. Во время хроматографирования производится математическое сравнение стандартных интерферограмм и интерферограмм пиков компонентов, находящихся в световоде. [20]
 |
Проверка качества заполнения колонки посредством определения формы хроматографической зоны ( пояснения в. [21] |
Различные формы зон, образующихся в ходе хроматографирования, указаны в табл. 6.13. Правильное заполнение колонки является важным условием эффективного разделения. Если во время испытательного хроматографирования с применением синего декстрана наблюдают неудовлетворительную форму зоны, это означает, что колонка заполнена неправильно и что ее следует заполнить заново. [22]
 |
Прибор для восходящей одномерной хроматографии на бумаге. [23] |
Камеру, в которой происходит хроматографиро-вание, плотно закрывают и устанавливают в термостат. Колебания температуры на время хроматографирования не должны превышать 1 5 С. [24]
Для этой цели в лабораториях обычно оборудуются термостатированные хроматографические комнаты. При колебаниях температуры во время хроматографирования качество хроматограмм ухудшается. При выполнении двумерных хроматограмм после пропускания растворителя в первом направлении растворитель удаляют из бумаги высушиванием, лист бумаги помещают в камеру и другой растворитель пропускают в направлении, перпендикулярном движению первого растворителя. [25]
 |
Камера для нисходящего элюирования методом тонкослойной гель-хроматографии ( с разрешения фирмы Pharmacia. [26] |
Такая камера обычно состоит из двух стеклянных пластинок ( чаще всего размером 20X Х20 см): собственно хроматографической пластинки и прикрывающей ее пластинки, края которой с трех сторон приподняты. Такое устройство обеспечивает практически ненасыщенную атмосферу во время хроматографирования. [27]
Таким образом, мы видим, что при хроматографировании на бумаге происходит многократное повторение акта распределения веществ между двумя фазами. Связь между однократным распределением и процессом, происходящим во время хроматографирования на фильтровальной бумаге, аналогична связи между однократной перегонкой и процессом ректификации на насадочной колонне ( см. стр. [28]
Разделение белков хроматографическими методами усложняется склонностью многих белков денатурироваться во время хроматографирования. Это ограничивает исследование мягкими адсорбентами и средами, свободными от таких детергентов и других органических растворителей, которые в других случаях являются желательными проявителями. Чувствительность методики была продемонстрирована рядом тщательно проведенных исследований. [29]
 |
Зависимость R, формы и ва исследуемого вещества ( 1 - размера пятна от количества вещест - Ю мкг, на расстоянии друг ОТ ва друга не менее 1 После хрома. [30] |
Страницы: 1 2 3 4