Cтраница 1
Дитизонат меди [ CSN4H2 ( C6H5) 2 ] 2Cu [47] получен в виде триклинных кристаллов из раствора в хлороформе. [1]
Двузанещенный дитизонат меди CuDz растворим в органических растворителях, а двузамещенный дитизонат серебра Ag2Uz практически не растворим. Однако различие в растворимости в я10 раз не является причиной для допущения различного строения. Лишь немногие металлы из элементов группы дитизона образуют двузамещенные дитизонаты, и то главным образом в щелочной среде. [2]
Поскольку дитизонат меди имеет высокое значение константы экстракции, медь можно отделить в разбавленных кислотах от цинка, кадмия, свинца и других элементов, дитизонаты которых имеют низкое значение константы экстракции. Мешают только ртуть, серебро, золото, палладий и большие количества висмута. [3]
Раствор дитизоната меди в четыреххлористом углероде заметно чувствителен к свету и времени стояния, но довольно устойчив в течение часа при проведении колориметрических или фотометрических определений. [4]
Раствор дитизоната меди сливают в мерную колбу или цилиндр емкостью 10 мл. Встряхивание с новыми порциями дитизона по 3 мл повторяют еще один-два раза до тех пор, пока зеленая окраска дитизона останется неизмененной. Вытяжки сливают в ту же колбу на 10 мл, разбавляют до метки четырех-хлористым углеродом и перемешивают. [5]
Окраску дитизонатов меди или цинка сравнивают со стандартным раствором на фотоэлектроколориметре. [6]
Раствор дитизоната меди сливают, а для удаления остатков дитизоната раствор встряхивают с 2 мл четы-реххлористого углерода. [7]
При этом дитизонат меди остается в неводной фазе, а свинец и цинк переходят в водную. [8]
Реакция образования дитизоната меди протекает довольно медленно, поэтому при экстракции необходимо продолжительное встряхивание и рекомендуется применять механическую качалку. На скорость экстракции благоприятное действие оказывает увеличение концентрации дитизона в органической фазе и низкая кислотность водной среды. [9]
Четыреххлористый углерод, содержащий дитизонат меди, выпаривают досуха в конической колбе из стекла пайрекс емкостью 50 - 100 мл, приливают 0 75 мл концентрированной серной кислоты и 0 2 мл 70 % - ной хлорной кислоты и нагревают при 200 - 250 до полного обесцвечивания раствора. [10]
Растворы дитизона и дитизонатов меди и кобальта в амилацетате и метилизобутилкетоне устойчивы в течение нескольких суток. [11]
Оптимальная скорость экстракции дитизоната меди наблюдается при рН 1 и концентрации дитизона Ы0 - 4 М, при этом равновесие в системе устанавливается через 5 - 10 мин. Метод был применен для определения примеси меди в оксидах титана, алюминия, циркония, солях никеля и кобальта. Поэтому чаще для определения примеси меди, особенно в таких объектах, как соединения свинца, щшка, кадмия, висмута и др., применяют диэтилдитиокарбаминатный метод. [12]
Предложено [ 898j раствор дитизонатов меди и ртути ( II) в СС14 встряхивать с кислым раствором бромидов или иодидов, при этом медь остается в органической фазе, ртуть переходит в водную. Если затем раствор сделать щелочным ( или довести его рН до 6, когда в качестве лиганда взяты бромиды), то ртуть можно снова извлечь дитизоном. [13]
Метод основан на образовании дитизоната меди, экстрагируемого хлороформом. Присутствие золота и палладия в npobe настоящая методика не предусматривает. [14]
Определение меди с помощью дитизона. [15] |