Cтраница 3
Определение проводят так же, как и в предыдущем случае, но заменив дитизон дитизонатом меди. В результате получают в четыреххлористом углероде смесь красного дитизоната меди и желтого дитизоната серебра. Измерение оптической плотности проводят при Х465 ммк. [31]
Определение серебра в виде соединения с дитизоном по методу смешанной окраски ( желтый светофильтр. [32] |
В присутствии меди серебро можно определить методом смешанной окраски, если в качестве реактива применить дитизонат меди ( П); в этом случае смешанная окраска переходит из фиолетовой в желтую. При соответствующем желтом фильтре получается линейная зависимость между lg / / / о и концентрацией серебра в четыреххлористом углероде. Умеренные количества меди почти не влияют, однако увеличение содержания меди при определении серебра вызывает отрицательные ошибки. Медь проявляет большую активность по сравнению с серебром при реакции с дитизоном и поэтому большие или меньшие количества серебра в водном растворе остаются непрореагировавшими. [33]
Титрование проводят небольшими порциями раствора днтиэона до тех пор, пока экстракт не окрасится в розово-фиолетовый цвет дитизоната меди, играющего роль индикатора. Определенно мешают серебро и двухвалентная платина. [34]
Аликвотную часть раствора, содержащую примерно 10 мкг Ag, помещают в смесительный цилиндр, добавляют отдельные порции раствора дитизоната меди и каждый раз 30 сек. Добавление реактива и встряхивание продолжают до возникновения отчетливой смешанной окраски между желто-оранжевой и оранжево-фиолетовой. Интенсивность окраски определяют по аналогично приготовленной шкале сравнения или сравнительным титрованием. [35]
Кривые поглощения растворов Си ( HDz2 и CuDz в четыреххлористом углероде. [36] |
Для визуального колориметрирования по методу смешанной окраски ( раздел б, 2) при определении ионов Си2 особенно благоприятен тот факт, что при наложении кривых поглощения дитизоната меди в четыреххлористом углероде ( красно-фиолетовая) и дитизона в четыреххлористом углероде ( изумрудно-зеленая), в особенности при 40 - 50 % - ном избытке дитизона, результирующая кривая поглощения слабо волниста и почти горизонтальна в более далекой области видимого света. [37]
В этом случае мешает медь, однако экстракцию можно остановить, когда вся ртуть будет экстрагирована, а экстракция меди еще не начнется, ибо первые же следы дитизоната меди окрасят экстракт в красно-фиолетовый цвет. [38]
Если применяют фотометр, то помещают подкисленный раствор анализируемого образца подходящего объема, содержащий 2 - 10 у серебра, в делительную воронку и встряхивают в течение 2 мин с 5 0 мл раствора дитизоната меди. Стандартные растворы серебра, применяемые для построения стандартной кривой, должны иметь примерно такой же объем и кислотность, что и анализируемый раствор. [39]
Примеры нейтронно-абсорбционных определений. [40] |
К анализируемому раствору соли меди добавляют нитрат кадмия и титруют при взбалтывании раствором дитизона, как указано выше. Сначала образуется и экстрагируется дитизонат меди, / о / / при этом практически постоянно. [41]
К анализируемому раствору соли меди добавляют нитрат кадмия и тщтруют при взбалтывании раствором дитизона, как указано выше. Сначала образуется и экстрагируется дитизонат меди, / о / / при этом практически постоянно. [43]
Метод основан на образовании дитизоната меди, окрашивающего хлороформный слой в фиолетово-красный цвет. В зависимости от содержания меди цвет хлороформного слоя изменяется от зеленого ( в отсутствие меди) через различные оттенки серо-фиолетового до красно-фиолетового при избытке меди. [44]
Определение меди дитизоном. [45] |