Cтраница 4
Оказалось, что трициклен нитруется в условиях реакции Коновалова несравненно легче и быстрее других углеводородов предельного характера. Это нитросоединение проявляло, однако, в отличие от трициклена явно непредельные свойства: обесцвечивало хамелеон ( щелочной раствор КМпО4) и энергично реагировало с бромом. Таким образом, ясно, что вступление нитрогруппы в молекулу трициклена сопровождается разрывом трехчленного кольца и образованием двойной связи. [46]
Оказалось, что трициклен нитруется в условиях реакции Коновалова несравнимо легче и быстрее других углеводородов предельного характера. Это нитросоединение проявляло, однако, в отличие от трициклена, явно непредельные свойства: обесцвечивало хамелеон и энергично реагировало с бромом. Таким образом, ясно, что вступление нитрогруппы в молекулу трициклена сопровождалось разрывом трехчленного кольца и образованием двойной связи. [47]
Оказалось, что трициклен нитруется в условиях реакции Коновалова несравнимо легче и быстрее других углеводородов предельного характера. Это нитро-соединение проявляло, однако, в отличие от трициклена, явно непредельные свойства: обесцвечивало хамелеон и энергично реагировало с бромом. Таким образом, ясно, что вступление нитрогруппы в молекулу трициклена сопровождалось разрывом трехчленного кольца и образованием двойной связи. [48]
При нитровании фенола в очень мягких условиях ( 6 - 8 % - ная кислота, 10 % катализатора, температура 2 - 5) получается n - нитрофенол с выходом около 40 - 55 % от теоретического. Как известно, при нитровании фенола в отсутствие соли ртути получается смесь о - и л-нитрофенолов. Следовательно, присутствие соли ртути способствует вступлению нитрогруппы в пара-положение к гидроксильной группе. [49]