Дифенилсульфид

Cтраница 1

Дифенилсульфид гидрировали в растворе цетана при концентрации 0 25 моль / л цетана; содержание серы определяли ламповым методом - сжиганием пробы гидрируемого раствора. [1]

Дифенилсульфид и диалкилсульфид поменялись местами, в остальном же сохраняется одинаковая последовательность в обоих рядах. [2]

Дифенилсульфид по своей экстракционной способности лишь немногим превосходит 3-метилтиофен. [3]

Дифенилсульфид расщепляется при действии трифенилсилил-лития или трифенилсилилкалия [18]; в первом случае образуются ( после карбонизации) бензойная кислота, гексафенилдисилан и обнаружены следы тиофенола, а во втором - выделены трифенил-силанол и тетрафенилсилан. [4]

Дифенилсульфид в присутствии образующегося при крекинге водорода и алюмосиликатного катализатора превращается в бензол, тиантрен. [5]

Дифенилсульфид отличается свойством селекции, преимущественно флотируя цинк, что требует дальнейшего изучения на цинковых рудах. [6]

Дифенилсульфид и дпалкплсульфид поменялись местами, в остальном же сохраняется одинаковая последовательность в обоих рядах. [7]

Дифенилсульфид является простейшим представителем сульфидов ароматического ряда. [8]

Симметричный дифенилсульфид более токсичен для животных, чем алифатические сульфиды с насыщенными радикалами. [9]

Образование защитных пленок присадками и коррозия свинца в масле МТ-16 из эмбенских нефтей. [10]

Молекулы дифенилсульфида и три-фенилфосфита состоят в основном из фенильных радикалов, которые практически представляют собой плоские кольца. Следовательно, форма молекул рассматриваемых присадок может сильно отличаться от шаровой. Учитывая это, определим эффективный диаметр молекул дифенилсульфида и трифенилфос-фита, исходя из формальных значений ковалентных радиусов отдельных атомов, входящих в присадки. [11]

Образование защитных пленок присадками и коррозия свинца в масле МТ-16 из эмбенских нефтей. [12]

Молекулы дифенилсульфида и трифенилфосфита состоят в основном из фенильных радикалов, которые практически представляют собой плоские кольца. Следовательно, форма молекул рассматриваемых присадок может сильно отличаться от шаровой. Учитывая это, определим эффективный диаметр молекул дифенилсульфида и трифенилфосфита, исходя из формальных значений ковалентных радиусов отдельных атомов, входящих в присадки. [13]

На примере дифенилсульфида и дибензтиофена можно видеть, как сказывается на глубине гидрогенолиза переход от сульфидной еры к тиофеновой. В обоих этих соединениях атом серы непосредственно соединен с двумя атомами углерода, входящими в бензольные кольца. В этом состоит их подобие. [14]

Токсичность производных дифенилсульфида зависит от природы заместителей в фенильных радикалах. [15]

Страницы: 1 2 3 4