Дифенилсульфид
Cтраница 3
Относительные скорости гидрогенолиза дифенилсульфида и дибензтиофена отличаются почти в два раза. Глубины гидрогенолиза этих соединений также различны. По склонности к окислению в сульфо-кснды и сульфоны дифенилсульфид и дибензтиофен также отличаются друг от друга. Дифенилсульфид окисляется с большей легкостью, чем дибензтиофен. [31]
 |
Образование защитных пленок присадками и коррозия свинца в масле МТ-16 из эмбенских нефтей. [32] |
А, для дифенилсульфида 10 А, что примерно всего лишь на 20 % превышает ранее вычисленные значения эффективных диаметров молекул. [33]
Трифенилсилиллитий реагирует с дифенилсульфидом, сперва разрывая одну связь С - S с образованием трифенил ( фенилтио) - силана. [34]
Можно предположить, что дифенилсульфид тоже будет расщепляться с образованием дегидробензола и тиофенолят-иона в качестве уходящей группы. [35]
С; II - дифенилсульфид ( 2 8 вес, % в масле), 140 С; / / / - трифенилфосфит ( 0 5 вес. [36]
Окисление дибензил - и дифенилсульфидов н-алкилгипохлоритами / / Башкир, хим. журн. [37]
Простейшим соединением этого типа является дифенилсульфид. Спектр поглощения его действительно ничем но похож па спектры поглощения составляющих его хромофоров. Неточное совпадение положения максимума полосы 276 нм, приведенного различными исследователями, скорее всего объясняется тем, что максимум в спектре выражен нечетко. Слабо выделяющаяся полоса в области 230 нм наблюдается в спектре поглощения дифепилсульфида л его 3-алкнлпроизводных. [38]
Солеобразное соединение быс - ( дифенилсульфид) - нитридхлорид, [ ( C6H5) 3S - NS ( СвН5) 2ГСГ получено недавно [102] при взаимодействии дифенилсульфидастреххлористым азотом. [39]
 |
Образование защитных пленок присадками и коррозия свинца в масле МТ-16 из эмбенских нефтей. [40] |
С; / / - дифенилсульфид ( 2 8 вес, % в масле), 140 С; / / / - трифенилфосфит ( 0 5 вес. [41]
На рисунке приведены изотермы адсорбции дифенилсульфида из растворов в цетане при 20 С на ряде катализаторов и адсорбентов. [42]
По данным о скоростях гидрогенолиза дифенилсульфида, 1 3-дйметил - 1 - ( фенилтио) бутана и 2 4 6 8-тетраметил - 5-тиано-нана, относящихся к ароматическому, жирноароматическому и алифатическому рядам, можно заключить, что гидрогенолиз по связи серы с алифатическим радикалом происходит в 2 раза быстрее гидрогенолиза по связи серы с фенильным радикалом. [43]
Из бензолсульфокислоты получите бензолсульфиновую кислоту, дифенилсульфид, дифенилсульфон. [44]
Хорнер и Юргенс227 наблюдали, что дифенилсульфид и трифе-ниларсин реагируют специфически с некоторыми группами нере-кисных соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4