Cтраница 2
Полоса поглощения дифенилсульфида смещена еще дальше в длинноволновую область. Имеющиеся данные о спектрах поглощения некоторых других сульфидов, содержащих в своем составе неконденсированные и конденсированные ароматические кольца, очень ограничены. [16]
Изотермы адсорбции дифенилсульфида из цетана при 20 С. [17]
Относительные выходы дифенилсульфида и тиантрена при постоянном соотношении C6H6: S определяются количеством катализатора. Самый высокий выход тиантрена может быть достигнут при соотношении А1С1з: СбН6: ВГ. [18]
Изотермы адсорбции дифенилсульфида из цетана при 20 С. [19]
При расчете дифенилсульфида, учитывая, что длины связей С - S и S-Q одинаковы, было сделано предположение, что р-электроны в одинаковой степени связаны с - - электронными системами обоих фениль-ных колец. [20]
При нагревании дифенилсульфида до 200 наблюдается присоединение атомов серы к дифенилсульфиду с образованием дифенилдисуль-фида. [21]
На примере дифенилсульфида и дибензтиофена можно видеть, как сказывается на глубине гидрогенолиза переход от сульфидной серы к тиофеновоп. В обоих этих соединениях атом серы непосредственно соединен с двумя атомами углерода, входящими в бензольные кольца. В этом состоит их подобие. [22]
Препаративное восстановление дифенилсульфида, дающего двухэлектронную полярографическую волну, приводит к образованию бензола и тиофенолята. [23]
При нагревании дифенилсульфида до 200 наблюдается присоединение атомов серы к дифенилсульфиду с образованием дифенилдисуль-фида. [24]
Наряду с дифенилсульфидом всегда образуются следы тиофенола, а также различные количества тиантрена. [25]
Дифениловый эфир и дифенилсульфид отличаются стойкостью своих молекул. При 300 в наших условиях дифениловый эфир еще не меняется, при 500 он в небольшой степени испытывает деструктивную гидрогенизацию, переходя в бензол и фенол. Основной реакцией превращения дифеиилсуль-фида также является деструктивная гидрогенизация, которая протекает в интервале от 300 до 500 и ведет к образованию бензола и тиофенола. Сущность реакций, протекающих с дифениловым эфиром и дифенилсуль-фидом, одинакова, разница относится лишь к количественной стороне процесса. [26]
Таким методом получены различные замещенные дифенилсульфиды, например метил -, метокси - и нитродифенн л сульфиды. [27]
Относительные скорости гидрогенолиза дифенилсульфида и дибензтиофена отличаются почти в два раза. Глубины гидрогенолиза этих соединений также различны. По склонности к окислению в сульфо-ксиды и сульфоны дифенилсульфид и дибензтиофен также отличаются друг от друга. Дифенилсульфид окисляется с большей легкостью, чем дибензтиофен. [28]
Дифенилсульфон получают окислением дифенилсульфида хромовой кислотой. Кипятят раствор в течение 15 мин, добавляют равный объем воды и охлаждают. Отфильтровывают осадок и перекристаллизовывают его из 50 % - ной уксусной кислоты. Выход дифенилсульфона составляет 75 - - 80 % от теоретического. [29]
А, для дифенилсульфида 10 А, что примерно всего лишь на 20 % превышает ранее вычисленные значения эффективных диаметров молекул. [30]