Cтраница 4
Таким же путем может быть получен дифенилсульфид. [46]
На рис. 4 приведены изотермы адсорбции дифенилсульфида из раствора в декалине на боксите, алюмосиликатном катализаторе и силикагеле типа ШСМ. [48]
Эти авторы показали, что присутствие дифенилсульфида не оказывает влияния на реакцию. [49]
Из сравнения спектров поглощения дифенила8 и дифенилсульфида, а также дибензила и дибензилсульфида видно, что и в этом случае начало полос поглощения для соединений, содержащих серу, смещается в сторону больших длин волн: начало полосы поглощения дифенила - 290 ммк, дифенилсульфида - 310 - 315 ммк; начало полосы поглощения дибензила - около 275 ммк, дибензилсульфида - 290 ммк. В обоих случаях сглаживается структура спектров. В спектрах дифенила и дибензила наблюдаются четкие максимумы - 248 - 250 ммк для первого и 257 - 258 ммк для второго. В спектре поглощения дифенилсульфида максимум сохраняется, но выражен он менее четко. В спектре поглощения дибензилсульфида максимумов не наблюдается. [50]
Такую же толщину молекулы принимаем для дифенилсульфида. [51]
Каталитические превращения тиофанов и сульфона тнофана. [52] |
Кроме того, в продуктах реакции найдены дифенилсульфид, тиофе-нол, этилмеркаптан, диэтилсульфид, этилбензол, толуол, бензол, углеводороды С) - С, водород. [53]
Образующиеся при этом соединения могут представлять собой дифенилсульфиды, которые, как показали в своей работе Р. Д. Оболенцев и А. В. Машкина [11], уступают по термостойкости только тиофенам. [54]