Cтраница 1
![]() |
Результаты анализа ( в вес. % искусственных смесей нормальных парафиновых углеводородов с насыщенной фракцией марковской нефти. [1] |
Суммарная интенсивность пиков, приходящаяся на долю нормальных парафиновых углеводородов ( 271), вычисляется путем суммирования произведений / мол на соответствующие значения ( 271 / / мол), взятые из табл. 3, и деления полученной величины на коэффициент чувствительности Ктах271, связывающий 271 нормальных парафинов с их концентрацией в анализируемой смеси. Среднее значение Ктах271 для каждого исследуемого образца рассчитывается по данным табл. 3 на основании установленного распределения нормальных парафинов по молекулярным весам пропорционально мольной доле каждого углеводорода. [2]
Суммарная интенсивность пиков ионов с массой 91 и 92 в масс-спектрах н-алкилбензолов составляет 40 - 60 % от полного ионного тока и несколько уменьшается с ростом длины алкильной цепи. [3]
Суммарная интенсивность пиков ионов с массой 91 и 92 в масс-спектрах н-алкилбензолов составляет 40 - 60 % от полного ионного тока, несколько уменьшаясь с ростом длины алкильной цепи. В случае короткой алкильной цепи ( п 3) ионы с массой 91, как показывает метастабильный распад, образуются непосредственно из молекулярного иона. [4]
Суммарная интенсивность пиков ионов СЛН2 Я ( массы 42, 56, 70, 84), рассчитанная по масс-спектрам спиртов С6 - Сщ и обозначаемая как 2 42, составляет 21 - 27 % от полного ионного тока. [5]
Суммарная интенсивность пиков ионов CnH2rt i с массами 43, 57, 71, 85 ( 2 43) составляет 22 - 35 % от полного ионного тока. Ионы СПН2 образуются в меньших количествах: 2 42 составляет только 14 % от полного ионного тока. Следует также отметить, что между масс-спектрами разветвленных спиртов и олефинов не наблюдается аналогии. [6]
![]() |
Зависимость относительных интенсив-ностей ионов С7Н8 в масс-спектрах 1-фенилалканов от длины алкильной цепи. [7] |
Суммарная интенсивность пиков ионов с массой 91 и 92 в масс-спектрах н-алкилбензолов составляет 40 - 60 % от полного ионного тока и несколько уменьшается с ростом длины алкильной цепи. [8]
Суммарная интенсивность пиков характеристических ионов ( обозначаемая как 243, 241, 255, 267, 277, 2103) связана линейной зависимостью с концентрацией соответствующих углеводородных групп в смеси. В образовании каждого гомологического ряда ионов, характеристического для данного типа углеводородов, принимают также участие и другие типы. Поэтому при анализе масс-спектров сложных смесей прямое определение концентрации компонентов невозможно; необходимо предварительно вычислить долю участия каждого из них в образовании характеристических ионов. [9]
![]() |
Влияние структурной изомерии на сечение ионизации. [10] |
Тр - суммарная интенсивность пиков всех ионов в масс-спектре, отнесенная к единице давления в напускном баллоне. [11]
ТР - суммарная интенсивность пиков всех ионов в масс-спектре, отнесенная к единице давления в напускном баллоне; k - коэффициент пропорциональности. [12]
![]() |
Влияние структурной изомерии на сечение ионизации. [13] |
Тр - суммарная интенсивность пиков всех ионов в масс-спектре, отнесенная к единице давления в напускном баллоне. [14]
Ъп - суммарная интенсивность пиков характеристических ионов в масс-спектре исследуемой смеси; хг - хп - искомые концентрации; д1: 1-атп - коэффициенты, необходимые для решения уравнений. [15]