Суммарная интенсивность - пик
Cтраница 2
 |
Распределение интенсивностей по числу углеродных атомов в ионах в масс-спектрах углеводородов С Н2га 8. [16] |
Совпадение кривых распределения суммарной интенсивности пиков ионов по числу углеродных атомов в масс-спектрах индана, ос-метил -, р-метилстирола, аллилбензола позволяет предположить аналогичные пути распада их молекул. [17]
Ьг - Ъп - суммарная интенсивность пиков характеристических ионов в масс-спектре исследуемой смеси; х1 - хп - искомые концентрации; axl - атп - коэффициенты, необходимые для решения уравнений. [18]
Где frj - ьп - суммарная интенсивность пиков характеристических ионов в масс-спектре исследуемой смеси; х - хп - искомые концентрации; аи - атп - коэффициенты, необходимые для решения уравнений. [19]
Центры распределений характеристических групп ионов и соответствующие им суммарные интенсивности пиков образуют линейчатый спектр, который можно непосредственно сравнивать со спектрами чистых типов соединений или эталонных смесей. Несмотря на то что границы распределений пиков в характеристических группах ионов довольно широки и в разных смесях различны, центры распределений пиков в этих группах в разных смесях сдви / аются мало. Поэтому положения центров распределений пиков в характеристических группах ионов являются хорошими аналитическими параметрами для качественного анализа типов соединений в смесях. [20]
При масс-спектрометрическом определении группового состава сложных смесей аналитическими характеристиками служат суммарные интенсивности пиков определенных сепий ионов. Калибровочные коэффициенты - элементы матрицы этой системы рдзне-ний - определяются на основании анализа узких фракций, модельных смесей, а также с помощью математических моделей, основанных на эмпирических корреляциях масс-спектров со структурой молекул. [21]
Одновременно с измерением изотопного состава пара воды над адсорбентом по суммарной интенсивности пиков / н 0, / HDO и / D 0 масс-спектра воды рассчитывают величину, пропорциональную давлению пара над адсорбентом. Интенсивности ионных пиков масс-спектра воды с массовыми числами 19 и 20, пропорциональные концентрациям молекул HDO и D2O, измеряют масс-спектрометром. [22]
Поскольку имеет место взаимное наложение масс-спектров соединений различных групп, для определения суммарной интенсивности пиков характеристических осколочных ионов, приходящихся на долю каждой из определяемых групп соединений, необходимо решить систему линейных уравнений, порядок которой равен числу неизвестных компонентов смеси. Затем с помощью коэффициентов чувствительности, выражающих зависимость интенсивности характеристических сумм от концентрации соответствующих групп соединений, определяют относительное содержание этих групп в анализируемой меси. [23]
При определении группового состава сложных смесей, представленных в нефтяных фракциях [171], аналитическими характеристиками служат суммарные интенсивности пиков определенных серий так называемых характеристических ионов. Определение неизвестных концентраций различных типов соединений осуществляется решением системы линейных уравнений, учитывающих взаимные наложения их масс-спектров. Калибровочные коэффициенты - элементы матрицы этой системы уравнений - определяются на основании анализа узких фракций модельных смесей, а также с помощью математических моделей, основанных на эмпирических корреляциях масс-спектров со структурой молекул. Анализ группового состава в конечном счете выводится из известных и все пополняемых масс-спектров индивидуальных соединений. [24]
Часть полного ионного тока в масс-спектре смеси, соответствующая насыщенным углеводородам, может быть определена делением суммарной интенсивности пиков всех этих ионов на указанный коэффициент чувствительности после учета наложения со стороны ароматических углеводородов. [25]
Для нейтральных ароматических азотсодержащих гетероциклических соединений анализ масс-спектров показал, что при выборе в качестве аналитических характеристик суммарных интенсивностей пиков ионов М и ( М-1) матрица калибровочных коэффициентов близка к диагональной. В табл. 32 приведены величины этих характеристических сумм в усредненных масс-спектрах некоторых групп нейтральных азотсодержащих соединений, полученных обработкой масс-спектров, приведенных в литературе. Эти данные показывают, что указанные характеристические суммы включают основную часть всех пиков в масс-спектрах. Кроме них, заметную величину имеют только характеристические суммы, расположенные на одну строку выше и на строку ниже, отвечающие соответственно изотопам этих ионов и ионам, образующимся при отщеплении атомов водорода. [26]
Исследование масс-спектров ароматических углеводородов и некоторых серусодержащих соединений показало, что каждой группе присуще образование характеристических ионов; суммарная интенсивность пиков этих ионов является специфическим признаком каждой группы. [27]
Выбор между несколькими возможными структурами может быть сделан на основании формы огибающей интенсивностей пиков характеристической группы ионов и сравнения относительных величин суммарных интенсивностей пиков в разных группах ионов, относящихся к одному и тому же типу соединений. Так, благодаря устойчивости ароматического ядра, которое подвергается распаду сравнительно в небольшой степени, группы ионов ( М - R) алкиларо-матических соединений отличаются резким возрастанием интенсивностей начальных членов группы по отношению к фону. [28]
Этот факт является доводом в пользу возможности расширения бензольного цикла в 1 2 5-три-метилбензимидазоле, так как в противном случае добавление третьей метильной группы не изменило бы суммарную интенсивность пиков перегруппировочных ионов. [29]
Совокупность групп ионов, на которые разбивается исходный масс-спектр, можно изобразить в виде линейчатого спектра, положение линий которого соответствует положениям центров групп, а высота линий - суммарным интенсивностям пиков ионов каждой группы. Представление масс-спектров сложных смесей в виде групповых масс-спектров позволяет проводить с ними операции, как со спектрами индивидуальных соединений. [30]
Страницы: 1 2 3 4