Интервал - стеклование
Cтраница 1
Интервал стеклования Тс - Гт сильно зависит от молекулярного веса полимера и от гибкости его макромолекул. Для олигомеров Гв и Тт почти совпадают ( рие. [1]
Интервал стеклования Тс-Гт сильно зависит от молекулярной массы полимера и от гибкости его макромолекул. [2]
 |
Зависимость свойств стекла от температуры. [3] |
Заштрихован интервал стеклования ( Т - Т А. [4]
В интервале стеклования происходит резкое изменение всех свойств стекла - от значений, характерных для жидкого состояния, до значений, характерных для твердого состояния. [5]
Для определения интервала стеклования ненасыщенных полиэфирных смол предложено определять температурную зависимость светопроницаемости смолзш. [6]
Тк наблюдается расширение интервала стеклования со смещением Тс в сторону более высоких температур. [7]
Одна из температур интервала стеклования, условно определяемая по особой точке на кривой температурной зависимости изменения какой-либо физической характеристики вещества. [8]
ТЕМНЕРАТУРА СТЕКЛОВАНИЯ - одна нзтемп-р интервала стеклования, в к-ром вязкая переохлажденная жидкость переходит в стеклообразное состояние. [9]
При увеличении скорости охлаждения будут подниматься температуры интервала стеклования или, говоря упрощенно, Tg ( температура, соответствующая точке Д) растет с увеличением скорости охлаждения и падает с ее уменьшением. [10]
Поливиниловый спкрт легко ориентируется при температуре выше интервала стеклования или в набухшем состоянии, но всегда остается при этом аморфным веществом. [11]
 |
Два энергетических положения равновесия кинетической единицы в жидкости, разделенные потенциальным барьером. [12] |
Из кинетической теории следует, что в интервале стеклования структура вещества при охлаждении сначала запаздывает в нарастающем темпе, затем темп запаздывания замедляется и структура замораживается. В интервале размягчения также наблюдается запаздывание перестройки структуры, но несколько иначе, чем при охлаждении. В результате в температурном ходе изменения структуры ( а следовательно, и физических свойств) должен иметь место гистерезис даже при одинаковых скоростях охлаждения и нагревания, что и наблюдалось экспериментально. Однако рассмотренная теория не может претендовать на количественное согласие с реальным процессом стеклования из-за грубости принятой модели вещества, неучета группового механизма релаксации и конкретной структуры различных жидкостей. [13]
При промежуточных температурах или частотах, обычно называемых интервалом стеклования, полимер не является ни стеклообразным, ни каучукоподобным. Он обнаруживает промежуточные значения модулей, является вязкоупругим телом и может рассеивать значительные количества энергии при растяжении. Стеклование проявляется многими путями, например, в изменении объемного коэффициента термического расширения, который может применяться для определения темцературы стеклования Tg. Явление стеклования в значительной мере является центральным при рассмотрении механического поведения полимеров по двум причинам. Во-первых, существует концепция, связывающая принцип температурно-временной эквивалентности вязкоупругого поведения с температурой стеклования Tg. Во-вторых, стеклование может быть изучено на молекулярном уровне такими методами как ядерный магнитный резонанс и диэлектрическая релаксация. [14]
 |
Схематическое изображение температурной зависимости условной температуры стеклующегося расплава в ходе охлаждения ( - и последующего нагревания ( - - - - - - - - - - Г59 ]. [15] |
Страницы: 1 2 3 4