Cтраница 2
Приведенные данные показывают, что процесс структурной релаксации полимеров в интервале стеклования должен описываться моделью, учитывающей нелинейность и неэкспоненциальный характер явления. [16]
Установлено, что введение наполнителей в олигомер приводит к изменению ширины интервала стеклования и кристаллизации из высокоэластического состояния, а также величины тепловых эффектов кристаллизации и абсолютного значения скачка теплоемкости при стекловании закаленных ( аморфизо-ванных) образцов олигоэфира. При этом температурные значения этих процессов мало изменяются с введением наполнителя. Этот результат интерпретируется, исходя из общего представления о механизме взаимодействия полимеров с наполнителями [5], в соответствии с которым наличие твердой поверхности приводит, с одной стороны, к ограничению подвижности макромолекул в граничных слоях, а с другой - способствует понижению плотности упаковки ( разрыхлению) полимера. [17]
Интервал температур Tg-Ту, в котором наблюдается изменение характера температурной зависимости свойств, - интервал стеклования. Температура стеклования Tg-температура, ниже которой стекло приобретает хрупкость; Tf - температура, выше которой в стекле начинают проявляться свойства, характерные для жидкого состояния. Величина температурного интервала стеклования в зависимости от химического состава стекла составляет от десятков до сотен градусов Цельсия. [18]
Обычно у полимеров нет резкого перегиба, например, на термомеханической кривой при стекловании, а существует некоторый интервал стеклования, связанный с наличием спектра времен релаксации ( см. гл. Такой интервал обусловлен неодинаковым замораживанием разных участков макромолекул или надмолекулярных образований вследствие разной подвижности этих элементов структуры полимера. [19]
Обычно у полимеров нет резкого перегиба, например, на термо-мехапической кривой при стекловании, а существует некоторый интервал стеклования, связанный с наличием спектра времен релаксации ( см. гл. Такой интервал обусловлен неодинаковым замораживанием разных участков макромолекул или надмолекулярных образований вследствие разной подвижности этих элементов структуры полимера. [20]
При введении наполнителей в блок-сополимер повышается темг рература стеклования блоков ОУ, а для блоков ОТГ наблюдается только незначительное расширение интервала стеклования. Это свидетельствует о том, что блоки ОУ значительно сильнее взаимодействуют с поверхностью наполнителя, чем блоки ОТГ, причем этот эффект связан с полярностью наполнителя, и в случае, например, гидрофобного графита он проявляется в меньшей мере, чем при наполнении кварцевой мукой. [21]
Предложен количественный метод определения двух составляющих ( релаксационной / и мгновенной g) реакции аморфного вещества на изменение температуры в интервале стеклования. Рассмотрена возможность описания изменения V при различных режимах изменения температуры ( охлаждение, нагревание, отжиг и их комбинирование) в рамках модели с одним скрытым параметром внутреннего строения. Сделан выводе необходимости учета большего числа скрытых параметров внутреннего строения для количественного описания процесса отвердевания-размягчения. [22]
Процесс постепенного перехода переохлажденной жидкости в стеклообразное состояние называется стеклованием, а температурный интервал, в котором идет этот процесс, - интервалом стеклования. Характеристическая температура, лежащая в средней части этого интервала, называется температурой стеклования - Tg. Ниже этой температуры стекло приобретает хрупкость. [23]
Процесс постепенного перехода переохлажденной жидкости в стеклообразное состояние называется стеклованием, а температурный интервал, в котором идет этот процесс, - интервалом стеклования. [24]
Время жизни таких стабилизированных электронов при температуре - 196 С неограниченно велико; с повышением температуры концентрация заряженных частиц уменьшается, и выше интервала стеклования спектры ЭПР заряженных частиц не наблюдаются. [25]
Мы установили, что наличие границы раздела приводит к существенному изменению релаксационного поведения полимера в граничном слое, изменению температур стеклования и ширины интервала стеклования, изменению средних времен релаксации и пр. Это связано с изменениями плотности молекулярной упаковки, а также с уменьшением подвижности сегментов полимерных цепей и более крупных кинетических элементов вследствие их взаимодействия с твердой поверхностью. [26]
Полученные результаты показывают, что зависимость lgt ( l / 7) линейна лишь до определенной температуры Тс: излом прямых соответствует, как оказалось, интервалу стеклования связующих веществ. [27]
Изменение полидисперсности олигомерных фрагментов, входящих в структуру поли-уретановых сшитых полимеров и линейных блок-сополимеров, влияет на концентрацию и распределение в объеме межцепных узлов физической природы, температуру и интервал стеклования, теплостойкость и на другие физико-механические показатели полимера. [28]
Параметры уравнения (4.37) могут быть определены путем обработки результатов экспериментального наблюдения за эволюцией того или иного структурно-чувствительного микроскопического свойства аморфного полимера в ходе его охлаждения или нагревания при переходе через интервал стеклования. [29]
Из изложенного выше следует, что переохлажденная жидкость ( расплав) метастабильна по отношению к кристаллическому сплаву. В интервале стеклования происходит замораживание релаксационных процессов в охлажденном веществе ( структурная релаксация замораживается) [ 19, с. Стекло, в свою очередь, метастабильно по отношению к переохлажденной жидкости. [30]