Ароматические альдегид

Cтраница 1

Ароматические альдегиды при никелевом катализаторе гидрогенизируются в ароматические углеводороды и, в частности, в толуол. [1]

Ароматические альдегиды эту реакцию не дают. [2]

Ароматические альдегиды получают также окислением ароматических спиртов либо непосредственным окислением метильной группы жирноароматического углеводорода. Последняя реакция особенно гладко проходит у замещенных углеводородов. [3]

Ароматические альдегиды окисляются до кислот даже при хранении. Процесс резко ускоряется в присутствии металлов или на свету. [4]

Ароматические альдегиды получаются в этой реакции с выходом 50 - 80 %, причем электроноакцепторные заместители в ядре затрудняют ее течение. Исходя из бисхлорметильных соединений, можно получать м - и / г-диальдегиды, но о-диальдегиды не образуются, возможно, из-за стерических препятствий. [5]

Ароматические альдегиды, в которых группа ОНО связана с третичным атомом углерода, не могут конденсироваться между собой, однако они конденсируются в присутствии разбавленных едких щелочей с алифатическими альдегидами. При конденсации ароматических альдегидов не удается выделить продуктов альдольной конденсации, которые в данном случае крайне неустойчивы, а выделяют только продукты кретоновой конденсации. [6]

Ароматические альдегиды взаимодействуют с аммиаком несколько иначе, чем алифатические. [7]

Ароматические альдегиды легко восстанавливаются до соответствующих спиртов [103, 122, 123, 129-132], по в отличие от алифатических альдегидов более склонны превращаться в глнколи, в особенности на катодах с высоким перенапряжением водорода в гальваностатических условиях В 5 % - и спиртовой серной кислоте на пчатице, никеле и меди спирты являются главными продуктами восстановления; выход спиртов уменьшается с увеличением температуры. [8]

Ароматические альдегиды можно определить в присутствии кетонов, а алифатические определить не удается. [9]

Ароматические альдегиды ( и кетоны) более склонны к гидро-димеризации, чем их алифатические аналоги. [10]

Ароматические альдегиды обладают свойствами альдегидов, а также проявляют свойства, присущие ароматическому ядру. [11]

Цветные реакции сульфаниловой и нафтиоиовой кислот с альдегидами. [12]

Ароматические альдегиды, такие как вератровый или ванилин, дают только помутнение без всякой характерной окраски. [13]

Ароматические альдегиды ведут себя подобно ароматическим кетонам; при переносе одного электрона и одного протона при потенциале первой волны образуются свободные радикалы, проявляющие склонность к димеризации, так что вторая волна может не достигать ожидаемой высоты. [14]

Ароматические альдегиды не способны к альдолизации, так как не имеют атомов водорода при а-углеродном атоме. [15]

Страницы: 1 2 3 4