Cтраница 3
Ароматические альдегиды встречаются в природе в различных растениях, редко в свободном состоянии, чаще в форме различных глюкозидов. Синтетически могут быть получены обычными методами получения альдегидов: окисление соответствующих первичных спиртов, восстановление галоидангидридов соответствующих кислот или их эфиров, перегонка кальциевых солей ароматических кислот в смеси с муравьинокислым кальцием, замена двух атомов хлора в галоидозамешенных типа R-СНСЬ атомом кислорода. Этот последний синтез имеет большее значение для получения ароматических альдегидов, чем для альдегидов жирного ряда, так как исходные материалы более доступны. Так, например, хлористый бензилиден СеН5 - СНСЬ легко получается непосредственным хлорированием толуола. [31]
Ароматические альдегиды - преимущет ственно жидкости с приятным запахом, трудно растворимые в воде. [32]
Ароматические альдегиды окисляются еще более легко, чем альдегиды жирного ряда, образуя соответствующие ароматические кислоты. [33]
Ароматические альдегиды - соединения, содержащие ароматический радикал и альдегидную группу, которая может быть присоединена к углероду кольца или к углероду боковой цепи. Ароматические альдегиды называют по кислотам, в которые они превращаются при окислении, альдегиды с карбонильной группой в боковой цепи - по названию соответствующего альдегида жирного ряда, указывая ароматическую часть как радикал. [34]
Ароматические альдегиды обладают в основном теми же свойствами, что и жирные альдегиды, однако для них характерны и некоторые довольно специфические реакции: окисление кислородом воздуха, реакция Канниццаро ( действие концентрированного раствора щелочи), бензоиновая конденсация. Две последние реакции проходят и с альдегидами жирного ряда, но не имеющими атомов водорода при а-угле-родном атоме. Реакция Канниццаро, иначе называемая реакцией дисму-тации, играет важную роль в биологических процессах. [35]
Ароматические альдегиды получаются в этой реакции с выходом 50 - 80 %, причем электроноакцепторные заместители в ядре затрудняют ее течение. Исходя из бисхлорметильных соединений можно получать м - и и-диальдегиды, но о-диальдегиды не образуются. [36]
Ароматические альдегиды, у которых альдегидная группа связана с ароматическим кольцом, вступают в ряд химических реакций, характерных для альдегидов жирного ряда: образование серебряного зеркала, окисление кислородом воздуха, присоединение синильной кислоты, бисульфита натрия и др. Кроме того, они проявляют и некоторые специфические реакции. [37]
Ароматические альдегиды восстанавливаются, как правило, при менее отрицательных потенциалах, чем алифатические. Потенциал полуволны их зависит от рН и природы фона, в частности природы растворителя. [38]
Ароматические альдегиды более склонны к конденсации, чем алифатические; можно так подобрать условия, что получатся почти исключительно соответствующие пшшконам гидробепзоипы. Во многих случаях, например для фенолалъдсгидов, они образуют единственный уловимый продукт реакции. [39]
Ароматические альдегиды разлагаются нитрующей смесью уже при комнатной температуре. Напротив, на холоду при дей - СТЕШИ чистой азотной кислоты они образуют кристаллические виолне определенные молекулярные соединения, так называемый альдегидиитраты, легко переходящие в нитрованные бензалъ-дегиды. [40]
Ароматические альдегиды, содержащие карбонильную группу в боковой цепи, распадаются подобно алкилбензолам. [41]
Ароматические альдегиды конденсируют с ангидридами алифатических монокарбоновых кислот в присутствии натриевых или калиевых солей этих кислот с образованием а р-ненасыщенных карбоновых кислот. Механизм этой реакции аналогичен механизму альдольной конденсации, причем ангидрид карбоновой кислоты выступает в роли С - Н - кислотной компоненты. [42]
Ароматические альдегиды образуются при окислении ал кил замещенных ароматических углеводородов хлористым хром и лом ( реакция Э т а р д а) ЕВ. [43]
Ароматические альдегиды получаются при действии смеси окиси углерода и безводного хлороводорода на углевод о роды в присутствии хлористого алюминия и о д н о х л о р и с т о и меди. [44]
Ароматические альдегиды получаются при электролитическом восстановлении карбо новых кислот. [45]