Ароматические альдегид

Cтраница 4

Ароматические альдегиды рекомендуется конденсировать с аминогуанидином, взятом о виде азотнокислой соли в кислом растворе 1М, причем тотчас же почти полностью выпадает труднорастворимая азотнокислая соль продукта конденсации. Водный раствор соли гуанидина взбалтывают с соответственным кстоном или смешивают с алкогольным раствором кстона. Реакция начинается после прибавления нескольких капель азотной кислоты, и вскоре выпадает чистый нитрат продукта конденсации, из которого выделяют свободное основание действием едкого кали. [46]

Ароматические альдегиды конденсируются с малоновой кислотой в присутствии алкогольного раствора аммиака ( 2 моля) при нагревании на кипящей водяной бане с отщеплением углекислоты SBS и образованием а) 3-од н о о с н о в-ных ненасыщенных кислот. Если же вести реакцию при 55 - 70, получаются алкилиденмалоновые кислоты. [47]

Нонштовый альдегид. [48]

Ароматические альдегиды характеризуются большим пиком молекулярного иона и пиком иона М - ( Аг-СО), который всегда велик и может быть больше пика молекулярного иона. [49]

Ароматические альдегиды окисляются надкислотами, в зависимости от природы и положения заместителей, дб кислот ( например, из ж-оксибензальдегида, о - и ж-нитробензальдегида) или фенолов. Альдегиды, у которых заместители обладают определенно выраженными электронодонорными свойствами, обычно превращаются в фенолы, причем последние могут окисляться и дальше ( см. ниже), пока не прореагирует вся кислота. [50]

Ароматические альдегиды трудно растворимы в воде и обычно обладают приятным запахом. Эти альдегиды можно легко идентифицировать по их фенилгидразонам, семикарбазонам и азомс-тинам ( см. стр. [51]

Нонштовый альдегид. [52]

Ароматические альдегиды характеризуются большим пиком молекулярного иона и пиком иона М - ( Аг-СО), который всегда велик и может быть больше пика молекулярного иона. [53]

Ароматические альдегиды применяют для синтеза триарилме-тановых красителей. [56]

Страницы: 1 2 3 4