Выбор - инициатор
Cтраница 1
Выбор инициатора в снободнорадикалышх реакциях присоединения сероводорода к олефинам имеет более существенное значение, чем в реакции присоединения тиолов. Как и п реакциях присоединении тиолов к олефинам, можно пользоваться облучением с длиной волны более 3000 А, но в этом случае дополнительно прибавляют фотосснсибилизатор, например ацетон, тетраэтилсвинец или соль ртути. [1]
Выбор инициаторов катионного или анионного типа зависит от строения исходного мономера. Если у двойной связи олефина находятся электронодонорные заместители, способствующие стабилизации промежуточного образующего катиона, то применяются инициаторы катионного типа. Если же эти заместители электроно-акцепторные и способствуют стабилизации промежуточного образующегося аниона, то применяются инициаторы анионного типа. [2]
Выбор инициаторов катионного или анионного типа зависит от строения исходного мономера. Если у двойной связи олефина находятся электронодонорные заместители, способствующие стабилизации промежуточного образующего катиона, то применяются инициаторы катионного типа. Если же эти заместители электроноакцепторные и способствуют стабилизации промежуточного образующегося аниона, то применяются инициаторы анионного типа. [3]
Выбор инициатора в свободнорадикальных реакциях присоединения сероводорода к олефинам имеет более существенное значение, чем в реакции присоединения тиолов. Как и в реакциях присоединения тиолов к олефинам, можно пользоваться облучением с длиной волны более 3000 А, но в этом случае дополнительно прибавляют фотосенсибилизатор, например ацетон, тетраэтилсвинец или соль ртути. [4]
 |
Значения д по отношению к акрилонитрилу ( М2, рассчитанные для некоторых мономеров при с0 2. [5] |
Выбор инициатора может иметь большое значение для свойств сополимера, если эти свойства зависят от строения концевых групп или низкомолекулярных олиго-меров. Поскольку концентрация концевых звеньев цепи мала, экспериментально трудно определить точный состав сополимера. [6]
Выбор инициатора влияет также и на стабильность процесса. [8]
Выбор инициатора чаще всего обусловлен его растворимостью в мономере или растворителе и температурой, при которой может быть достигнута определенная скорость получения свободных радикалов. Энергия активации инициирования обычно колеблется от 110 до 165 кДж / моль. [9]
Выбор инициатора зависит от природы других компонентов по-лимеризуемой смеси. Для каждого инициатора имеется оптимальная концентрация, зависящая от рецепта полимеризации. [10]
Выбор инициаторов катионного или анионного типа зависит от строения исходного мономера. Если у двойной связи олефина находятся электронодонорные заместители, способствующие стабилизации промежуточного образующего катиона, то применяются инициаторы катионного типа. [11]
Выбор инициатора зависит от условий полимеризации и заданных свойств полимера. Наиболее часто применяют персульфаты калия и аммония. [12]
Выбор инициатора зависит главным образом от температуры, при которой должна проводиться полимеризация, а температура полимеризации в значительной степени определяет химическую структуру макромолекулы полимера, в частности степень разветвленное цепи. [13]
 |
ЯМР-спектр этилфенилкетона ( стандарт Н2О. [14] |
Выбор инициаторов катионного или анионного типа зависит от строения исходного мономера. [15]
Страницы: 1 2 3 4