Выбор - неподвижная фаза
Cтраница 3
При выборе неподвижной фазы для разделения той или 1 иной смеси необходимо исходить в первую очередь из свойств 1 разделяемых соединений. [31]
При выборе неподвижной фазы для разделения той или иной смеси необходимо исходить в первую очередь из свойств разделяемых соединений. Полярность разделяемых веществ непосредственно сказывается на их растворимости в растворителях различных классов, поэтому она служит первым критерием выбора. Одновременно следует иметь в виду, что часто возможно решение одной и той же задачи на сорбентах различных типов и что сорбционные свойства материала иногда могут радикально изменяться в зависимости от характера подвижной фазы. [32]
При выборе неподвижной фазы обычно исходят из селективности, необходимой для требуемого разделения. Кроме того, необходимо учитывать свойства подвижной фазы и некоторые другие параметры. [33]
При выборе неподвижной фазы следует учитывать химическое сродство к анализируемым соединениям. Эти фазы обладают высокой термической устойчивостью и позволяют проводить разделение компонентов смеси с широким интервалом температур от 50 до 300 С. [34]
 |
Зависимость критерия разделения К ( а и ВЭТТ Н ( б от температуры пропилена. [35] |
При выборе неподвижных фаз необходимо учитывать следующее: неподвижная фаза должна иметь высокую температуру кипения, низкое давление папа и обеспечивать разделение компонентов пробы в течение определенного промежутка времени. [36]
При выборе конкретной неподвижной фазы и процента пропитки следует учитывать и экономический аспект, поскольку требуемое количество неподвижной жидкости в лабораторной препаративной и особенно промышленной хроматографии может измеряться сотнями граммов и килограммами. [37]
Разумеется, выбор неподвижной фазы для разделения широкой гаммы компонентов, принадлежащих к различным классам, - задача весьма трудная, однако, если ограничиться углеводородами, можно выявить определенные закономерности изменения характеристик удерживания при переходе от одной неподвижной фазы к другой. [38]
Насколько важен выбор соответствующей неподвижной фазы, показывает анализ табл. IV. И в свете этого понятно, почему в первую очередь следует заняться подбором оптимальной неподвижной фазы, а не увеличивать длину колонки. [39]
От правильности выбора неподвижной фазы зависит степень размывания зон. [40]
 |
Сравнение селективностей, определенных статическим ( I и газохроматографическим ( II методами, для пары веществ пентен-1 - н-пентан в различных растворителях [ 46, 47J. [41] |
Возможность путем выбора подходящих неподвижных фаз существенно изменять коэффициенты активности разделяемых веществ является важным преимуществом газовой хроматографии, характерным также для экстракционной дистилляции. Основная проблема при этом состоит в нахождении пригодного для разделения селективно действующего растворителя. [42]
Поэтому при выборе неподвижных фаз, пригодных для анализа бензинов, следует руководствоваться, прежде всего, селективностью этих фаз в отношении разделения бензола и высо-кокнлящих нафтеновых углеводородов. [43]
Поэтому при выборе неподвижных фаз, пригодных для анализа бензинов, следует руководствоваться, прежде всего, селективностью этих фаз в отношении разделения бензола и высо-кокипящих нафтеновых углеводородов. [44]
Последнее обстоятельство облегчает выбор неподвижной фазы, так как для разделения можно применять менее селективные жидкости. Кроме того, гладкие стенки капилляра, смоченные неподвижной жидкостью, представляют собой идеальный носитель, практически не взаимодействующий с разделяемыми компонентами. Это дает возможность проводить анализ химически активных соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4