Cтраница 1
Первичные амиды реагируют с азотистой кислотой, давая карбоновые кислоты и азот ( ср. [1]
Первичные амиды количественно реагируют с гипобромитом бария с образованием амина и нерастворимого карбоната бария. Аналогично реагируют гипобромит бария и имиды с образованием карбоната бария и бариевой соли аминокислоты. Карбонат бария отделяют, растворяют в азотной кислоте и определяют в растворе содержание бария методом пламенно-эмиссионной спектроскопии. Этот метод применим для определения первичных алифатических и ароматических амидов в присутствии вторичных и третичных амидов. Метод весьма селективен, так как какие-либо другие функциональные группы не приводят к образованию нерастворимых бариевых солей. [2]
![]() |
Прибор для перегонки. [3] |
Первичные амиды реагируют с хлорангидридами кислот, образуя соответствующий ациламид. [4]
Первичные амиды количественно реагируют с гипобромитом бария с образованием амина и нерастворимого карбоната бария. Аналогично реагируют гипобромит бария и имиды с образованием карбоната бария и бариевой соли аминокислоты. Карбонат бария отделяют, растворяют в азотной кислоте и определяют в растворе содержание бария методом пламенно-эмиссионной спектроскопии. Этот метод применим для определения первичных алифатических и ароматических амидов в присутствии вторичных и третичных амидов. Метод весьма селективен, так как какие-либо другие функциональные группы не приводят к образованию нерастворимых бариевых солей. [5]
Первичные амиды в свободном или ассоциированном состоянии имеют соответственно две полосы при 3500 и 3400 см-г или несколько полос в районе 3050 - 3200 см-1. Полоса амид I для первичных амидов характеризуется частотой 1690 и 1650 см-1 ( соответственно в свободных и ассоциированных), полоса амид II - 1600 и 1640 см-1 соответственно. Для вторичных амидов - CONHR соответственно в свободном и в ассоциированном состоянии характерны полосы 3440 см-1 или 3300 и 3070 см-1; полоса амид I 1680 или 1655 см 1 соответственно; полоса амид II 1530 или 1550 см-1 соответственно. [6]
Первичные амиды реагируют с азотистой кислотой, образуя соответствующие кислоты. Эта реакция используется в случае пространственно затрудненных амидов, устойчивых к гидролизу. Таким путем, например, удается превратить 2 4 6-трихлорбензамид в соответствующую кислоту. [7]
Первичные амиды в свободном или ассоциированном состоянии имеют соответственно две полосы при 3500 и 3400 см - 1 или несколько пол ос в районе 3050 - 3200 см-г. Полоса амид I для первичных амидов характеризуется частотой 1690 и 1650 см-1 ( соответственно в свободных и ассоциированных), полоса амид II - 1600 и 1640 см-1 соответственно. Для вторичных амидов - CONHR соответственно в свободном и в ассоциированном состоянии характерны полосы 3440 см-1 или 3300 и 3070 см-1; полоса амид I 1680 или 1655 см-1 соответственно; полоса амид II 1530 или 1550 см-1 соответственно. [8]
![]() |
Восстановление кетонов диалкилборанами. [9] |
Первичные амиды выделяют водород, но не восстанавливаются. ТГФ, который восстанавливает амиды до аминов. [10]
Первичные амиды с галогенами в - положении изучены меньше, хотя Браун [74] приводит некоторые данные о частотах и интенсив-ностях полос. Один атом хлора в а-положении не влияет на vCO, но есть некоторые данные о дублетности полосы в случае а-дихлор-ацетамида, у которого центр полосы лежит на 21 см-1 выше, чем в случае монозамещенного соединения. При введении третьего атома хлора происходит дальнейшее повышение частоты на 16 см-1, так что эти соединения, по-видимому, ведут себя подобно вторичным амидам. [11]
Первичные амиды выделяют водород, но не восстанавливаются. ТГФ, который восстанавливает амиды до аминов. [12]
![]() |
Прибор для перегонки. [13] |
Первичные амиды реагируют с хлорангидридами кислот, образуя соответствующий ациламид. [14]
Первичные амиды карбоновых кислот36 - 47 также образуют при фторировании фторангидриды перфторкислот, но этот процесс описан очень кратко. [15]