Cтраница 3
О карбонильных частотах первичных амидов имеется очень мало новых данных. Флет [166] приводит значения для ряда алкил - и ариламидов в таблетках с бромистым калием. Были получены также данные об интен-сивностях, но не обнаружено никакого соотношения между интен-сивностями и химической природой заместителей. [31]
Наилучшие выходы имидов из первичных амидов получены, если использовались относительно слабые ацилирующие агенты ( например, бутироилхлорид), и реакция проводилась при 0 С в присутствии пиридина в качестве катализатора. [32]
Частоту симметричных деформационных колебаний первичных амидов и частоту деформационных колебаний вторичных амидов приписывают полосе поглощения в области 1600 см-г. Эта полоса поглощения характерна для всех амидов, однако необходимо отметить, что точное происхождение этой полосы нельзя считать твердо установленным. [33]
При взаимодействии с щелочными гипогалогенитами первичные амиды образуют низшие амины ( разд. [34]
Наиболее распространены и хорошо изучены первичные амиды кислот. [35]
Метод был испытан с использованием следующих первичных амидов: формамид, ацетамид, пропионамид, бутирамид, изобу-тирамид, валерамид, гексанамид, сукцинамид, глутарамид, адип-амид, бензамид, салициламид, n - нитробензамид, фталамид и фуро амид. [36]
Метод был испытан с использованием следующих первичных амидов: формамид, ацетамид, пропионамид, бутирамид, изобу-тирамид, валерамид, гексанамид, сукцинамид, глутарамид, адип-амид, бензамид, салициламид, n - нитробензамид, фталамид и фурс амид. [37]
О частотах валентных колебаний свободных NH-групп первичных амидов получено мало новых данных, но Нислей и др. [58] подробно исследовали бензамид, а Судзуки [59] изучил формамид и его различные дейтерированные производные. [38]
![]() |
Результаты амперометрического титрования первичных амидов раствором гипохлорита кальция. [39] |
В табл. 3.18 приведены результаты амперометрического титрования первичных амидов. [40]
Эти вещества обладают более кислым характером, чем первичные амиды. [41]
Оксимы можно очень просто восстановит:, в первичные амиды также водородом in statu nascendi, образующимся из спирта и металлического натрия. Во всяком случае, этому методу надо отдать предпочтение при работе с большими навесками ( Спят. [42]
Эти вещества обладают более кислым характером, чем первичные амиды. [43]
Такие реагенты, как пентахлорид фосфора, дегидратируют алифатические и ароматические первичные амиды в нитрилы. [44]
Один из самых известных аспектов химии амидов - это дегидратация первичных амидов до нитрилов в присутствии пен-токсида фосфора или почти любого галогенангидрида кислоты. Последний обзор по этим реакциям сравнительно давно опубликован [311], однако последующих достижений в этой области было немного. Использование галогенангидридов органических кислот для этой цели уже обсуждалось в разд. В реакцию вступают как алифатические, так и ароматические субстраты; для удаления кислых продуктов используются основные органические растворители. Наиболее удобным реагентом является, вероятно, тионилхлорид; он менее токсичен, чем фосген, и превращается в летучие продукты. Только в случае оксихлорида фосфора требуется 0 25 - 0 5 моль-экв, вероятно в связи с регенерацией оксихлорида фосфора за счет дис-пропорционирования продукта - дихлорфосфорной кислоты. Как ни странно, но механизм реакции дегидратации мало изучен. В качестве интермедиатов выступают, вероятно, О-ацил - и имидоил-галогениды, аналогичные уже описанным в случае вторичных и третичных амидов. [45]