Интрона

Cтраница 3

Регуляция транскрипции на уровне последовательности РНК, уже скопированной с генома, происходит за счет белков рестриктаз и лигаз, к-рые разделяют РНК на блоки; нек-рые из них отбрасываются ( интроны), а другие ( экзоны) сшиваются лигазами и поступают в аппарат биосинтеза белков. [31]

Определение нуклеотидных последовательностей в составе гомологичных генов ( например, генов глобинов), кодирующих полипептиды со сходным строением и функцией у одного или разных организмов, показало, что наибольшим изменениям в эволюции подвергались интроны, а неэкзоны. В нитронах обнаружены вставки, делеции и другие перестройки, в то время как последовательности экзонов оказываются значительно более консервативными. Изменения в нуклеотидных последовательностях экзонов часто обусловлены лишь отдельными нуклеотидными заменами. [32]

Определение нуклеотидных последовательностей в составе гомологичных генов ( например, генов глобинов), кодирующих полипептиды со сходным строением и функцией у одного или разных организмов, показало, что наибольшим изменениям в эволюции подвергались интроны, а не экзоны. В нитронах обнаружены вставки, делеции и другие перестройки, в то время как последовательности экзонов оказываются значительно более консервативными. Изменения в нуклеотидных последовательностях экзонов часто обусловлены лишь отдельными нуклеотидными заменами. [33]

Определение нуклеотидных последовательностей в составе гомологичных генов ( например, генов глобинов), кодирующих полипептиды со сходным строением и функцией у одного или разных организмов, показало, что наибольшим изменениям в эволюции подвергались интроны, а не экзоны. В интронах обнаружены вставки, делеции и другие перестройки, в то время как последовательности экзонов оказываются значительно более консервативными. Изменения в нуклеотидных последовательностях экзонов часто обусловлены лишь отдельными нуклеотидными заменами. [34]

Отбор гибридов. Гибридизацией с ДНК геномного клона отлавливают кДНК - клон, амплифицируют его, клонируют и тестируют. [35]

Положительная перекрестная гибридизация означает, что данный клон с большой вероятностью содержит кодирующие последовательности, поскольку многие экзоны в ходе эволюции не изменялись, в то время как повторяющиеся и некодирующие последовательности ДНК, в том числе и интроны, претерпели существенные изменения. Положительный зооблот означает, что клон содержит экзон ( ы), однако не показывает, есть ли в нем ген искомого заболевания. [36]

В составе транскриптона по функциональному признаку выделяют четыре области: промотор - место инициации транскрипции; акцепторную зону, или оператор, - место связывания регуля-торных факторов, например белка-репрессора у прокариот; структурные гены, включающие информативные участки ( экзоны) и неинформативные ( интроны); терминатор - область для завершения транскрипции. Следовательно, при транскрипции на матрице отмечены начало и конец синтеза РНК. [37]

Нуклеотидные последовательности этих элементов структуры сохраняются в эволюции. Интроны с подобной структурой и со способностью к самовырезанию из предшественника обнаружены в генах трех разных клеточных органелл: в ядрах инфузорий, митохондриях дрожжей и хлоропластах растений. [38]

Схематическое изображение нейрона коры головного мозга человека с указанием некоторых гистологических особенностей, характерных для болезни Альцгеймера. У синапсов образуются сениль-ные бляшки, содержащие амилоидные скопления и обломки клеток, В теле нейрона накапливаются ней-рофибриллы, включающие агрегаты из белков цито-скелета и других белков. Происходят и другие изменения, здесь не показанные. [39]

Трансген с мутацией АРР-717 был создан на основе кДНК АРР встраиванием между экзона-ми 6и7 7и8 8и9 модифицированных интро-нов. Интроны вводились потому, что, согласно данным эксперимента, содержащие их трансгены транскрибируются более эффективно, чем трансгены без интронов. Вся она была названа мини-геном PDAPP. [40]

Особенно следует отметить наличие в первичных транскриптах эукариот больших вставок от нескольких десятков до тысяч мономерных звеньев, так называемых интронов, которые подлежат выщеплению в процессе созревания РНК. Разделяемые интронами участки, сохраняющиеся в зрелой РНК, в этом случае называют экзонами. Выщепление интронов из первичных транскриптов называют сплайсингом. Он проходит или при участии специальных ферментов, или в некоторых случаях самопроизвольно вследствие наличия в составе интронов особых последовательностей, катализирующих расщепление цепи в определенных точках. Такие построенные из РНК ферменты получили название рибоэимов. [41]

Определение нуклеотидных последовательностей в составе гомологичных генов ( например, генов глобинов), кодирующих полипептиды со сходным строением и функцией у одного или разных организмов, показало, что наибольшим изменениям в эволюции подвергались интроны, а не экзоны. В интронах обнаружены вставки, делеции и другие перестройки, в то время как последовательности экзонов оказываются значительно более консервативными. Изменения в нуклеотидных последовательностях экзонов часто обусловлены лишь отдельными нуклеотидными заменами. [42]

Для клонирования эукариотических структурных генов необходимы специальные методики. Прокариоты не способны удалять интроны из первичных РНК-транскриптов, поэтому правильная трансляция эукариотических мРНК в бактериальной клетке невозможна. Более того, экспрессия эукариотической ДНК может осуществляться только при наличии прокариотиче-ских сигнальных последовательностей, регулирующих транскрипцию и трансляцию. Концевые участки эукариотических мРНК особым образом модифицированы: их 5 -концы кэ-пированы ( содержат кэп из остатка G, часто метилированного), а 3 -концы полиаденилиро-ваны ( содержат ро. [43]

Инт-роны найдены в большинстве генов, кодирующих матричные РНК, и некоторых генах, кодирующих транспортные и рибосомные РНК. Во всех изученных случаях интроны копируются вместе с соседними кодирующими последовательностями как часть большого предшественника РНК. А затем интроны удаляются с помощью процесса, который называется сплайсингом. В результате интроны вы-щепляются, а информационные сегменты РНК сращиваются. Так возникает способная к функционированию молекула матричной РНК с непрерывной кодирующей последовательностью. Например, в гене человека, кодирующем глобин, существуют два интрона. Образовавшаяся после их удаления матричная РНК транспортируется из ядра в цитоплазму, где и происходит трансляция, т.е. считывание информации, необходимой для синтеза белка. [44]

Инт-роны найдены в большинстве генов, кодирующих матричные РНК, и некоторых генах, кодирующих транспортные и рибосомные РНК. Во всех изученных случаях интроны копируются вместе с соседними кодирующими последовательностями как часть большого предшественника РНК. А затем интроны удаляются с помощью процесса, который называется сплайсингом. В результате интроны вы-щепляются, а информационные сегменты РНК сращиваются. Так возникает способная к функционированию молекула матричной РНК с непрерывной кодирующей последовательностью. Например, в гене человека, кодирующем глобин, существуют два нитрона. Образовавшаяся после их удаления матричная РНК транспортируется из ядра в цитоплазму, где и происходит трансляция, т.е. считывание информации, необходимой для синтеза белка. [45]

Страницы: 1 2 3 4