Исходный амид

Cтраница 1

Исходный амид ионизуется в заметной степени уже в самых разбавленных растворах КОН. В более концентрированных растворах щелочи, где концентрация свободной воды изменяется еще очень мало, а весь анилид ионизован, АЭФФ & iP есть постоянная величина. [1]

Зависимость констант скоростей. [2]

В зависимости от функциональности исходного амида или амина и соотношения его с формальдегидом возможно образование различных по степени замещения производных. [3]

Образование: последних обусловливается наличием и исходном амиде следов металлического натрия, способствующего протеканию процессов восстановления за счет водорода, выделяющегося при образовании ацетилени-дов натрия. [4]

В присутствии щелочи сложный эфир переходит вновь в исходный амид ( см. также стр. [5]

В переходном состоянии, имеющем структуру, промежуточную между исходным амидом 1 и интермедиатом 2, электронная плотность на карбонильном углероде повышается. На свободную энергию исходного соединения 1 эти группы оказывают гораздо меньшее влияние. При понижении величины G в переходном состоянии по сравнению с исходным величина ДС также понижается, а скорость реакции увеличивается ( гл. Электронодонорныегруппы ( / - или - М - группы) в ароматическом кольце должны, наоборот, уменьшать скорость реакции. Конечно, многие группы проявляют - / - и М - эф-фекты, и в этих случаях не всегда можно предсказать, какой из этих эффектов будет преобладать. [6]

При слабом подкислении щелочного раствора еще при щелочной реакции выпал исходный амид, затем гексилгидантоин и при дальнейшем подкислении - масло. [7]

Таким образом, эта реакция по существу представляет собой лишь превращение исходного амида кислоты в ее нитрил ( R3C - CONHj - v R3c - CN) и не включает стадии магнийорганического синтеза - присоединения магнийорганического соединения к двойной углерод-кислородной связи. [8]

Таким образом, эта реакция по существу представляет собой лишь превращение исходного амида кислоты в ее нитрил ( RC - CONH2 - - RaC - CN) и не включает стадии магнийорганического синтеза - присоединения магнийорганического соединения к двойной углерод-кислородной связи. [9]

Таким образом, эта реакция по существу представляет собой лишь превращение исходного амида кислоты в ее нитрил ( RaC - CONH2 - - КзС - CN) и не включает стадии магнийорганического синтеза - присоединения магнийорганического соединения к двойной углерод-кислородной связи. [10]

Таким образом, эта реакция по существу представляет собой лишь превращение исходного амида кислоты в ее нитрил ( RaC - CONHj - - RsC - CN) и не включает стадии магнийорганического синтеза - присоединения магнийорганического соединения к двойной углерод-кислородной связи. [11]

Таким образом, эта реакция по существу представляет собой лишь превращение исходного амида кислоты в ее нитрил ( RaC - CONHj - - RsC-CN) и не включает стадии магиииоргаиического синтеза - присоединения магнийорганического соединения к двойной углерод-кислородной связи. [12]

Замещенные амиды можно превратить в N-нитрозоамиды, которые гидролизуются легче, чем исходный амид. [13]

R - - CONH2 НС1, которые легко разлагаются водой с выделением исходного амида. При действии на амиды металлического натрия в жидком аммиаке образуются металлические производные амидов типа R-CONHNa. В этом проявляются кислотные свойства амидов. [14]

Продукт реакции имеет в углеводородной цепи на один углеродный атом меньше, чем исходный амид. [15]

Страницы: 1 2 3 4