Cтраница 1
Образующийся а-метилстирол на 94 7 % превращался в кумол. [1]
Если а-метилстирол предназначается для использования в качестве компонента сополимеризации, то из смеси кумола и стирола последний выделяют перегонкой в специальной колонне. Оборотный ( циркуляционный) кумол промывают щелочью для удаления небольших количеств фенола и далее гидрируют, как описано выше. [2]
Однако а-метилстирол обладает способностью к реакциям сополимеризации. [3]
Если а-метилстирол предназначается для использования в качестве компонента сополимеризации, то из смеси кумола и стирола последний выделяют перегонкой в специальной колонне. Оборотный ( циркуляционный) кумол промывают щелочью для удаления небольших количеств фенола и далее гидрируют, как описано выше. [4]
Мономер а-метилстирол очищают от ингибитора ( фенола) двукратным промыванием 10 % - ным раствором NaOH затем мономер трижды промывают дистиллированной водой для удаления NaOH, после чего сушат над гидридом кальция. Хлористый метилен кипятят над Р2Оз ( лучше гранулированным или нанесенным на силикагель) в течение 1 ч и затем перегоняют в сухой приемник. [5]
Однако а-метилстирол способен вступать в реакцию сополи-меризации с малеиновым ангидридом3, акрилонитрилом4 5 и рядом диенов. В частности, он легко сополимеризуется с дивинилом6, давая каучукоподобные продукты. [6]
Хотя а-метилстирол имеет несколько меньшую скорость полимеризации по сравнению со стиролом, это не вызывает затруднений при использовании его в качестве дополнительного мономера в процессах совместной полимеризации с бутадиеном, так как замедленная полимеризация его легко может быть компенсирована небольшими изменениями в рецептуре полимеризации. [7]
Полимеризация а-метилстирола и бутадиена с применением в качестве инициатора гидроперекиси 2-изопропилнафталина возможна. [8]
Выделение а-метилстирола производится аналогично выделению стирола, но трудности в данном случае меньше, так как ос-ме-тилстирол менее склонен к полимеризации. [9]
Присутствие а-метилстирола недопустимо в изопропилбензоле, возвращаемом на окисление, так как непредельные соединения тормозят реакцию образования гидроперекиси. [10]
Присутствие а-метилстирола недопустимо в изопропилбензоле, возвращаемом на окисление, так как непредельные соединения тормозят реакцию образования гидроперекиси. [11]
Конденсация а-метилстирола с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты также проходит сравнительно легко [153] и уже при нагревании смеси компонентов до 120 в течение 15 час. [12]
Полимеризация а-метилстирола при температуре выше 61 не идет, так как эта температура является предельной и выше ее скорость деполимеризации превышает скорость роста цепи. [13]
Добавление а-метилстирола к зеленому раствору катализатора приводит к мгновенному появлению красной окраски, обусловленной присутствием карбаниона стирольного типа. При - 80 в реакцию вступает весь мономер и красная окраска устойчива. В пределах от 0 до - 40 расходуется не весь мономер, хотя красная окраска и сохраняется. Остаточное содержание мономера определяется равновесием между мономером и активной полимерной цепью. Равновесная концентрация мономера изменяется с температурой, но при данной температуре она не зависит от первоначальной концентрации мономера, концентрации катализатора и времени реакции. [14]
Полимеризацией а-метилстирола натрийнафталшгом при - 78 получен полимер с узким молекулярновесовым распределением. [15]