А-метилстирол

Cтраница 2

Производство а-метилстирола по объему значительно уступает стиролу. Однако выработка этого мономера в большинстве развитых стран не уменьшается. Основной метод получения а-метилстирола - это каталитическое дегидрирование изопропилбензола ( кумола) - процесс, во многом аналогичный рассмотренному выше процессу получения стирола как на стадии алкилирования бензола пропиленом, так и при превращении кумола в а-метилстирол. [16]

Относительная реакционная способность мономеров при сополимеризацпи. [17]

Радикалы а-метилстирола, однако, легко реагируют с бутадиеном с образованием сополимеров. Максимально возможное молярное содержание этого мономера в сополимере 50 %, что соответствует полному чередованию обоих типов звеньев в полимерной цепи. Во всех остальных указанных случаях возможно получение сополимеров любого заданного состава. Mj и Мо в реакции со свободными радикалами растущей цепи ( см. Сопо. [18]

Полимеризация а-метилстирола при температуре выше 61 не идет, так как эта температура является предельной и выше ее скорость деполимеризации превышает скорость роста цепи. [19]

Добавление а-метилстирола к зеленому раствору катализатора приводит к мгновенному появлению красной окраски, обусловленной присутствием карбаниона стирольного типа. При - 80 в реакцию вступает весь мономер и красная окраска устойчива. В пределах от 0 до - 40 расходуется не весь мономер, хотя красная окраска и сохраняется. Остаточное содержание мономера определяется равновесием между мономером и активной полимерной цепью. Равновесная концентрация мономера изменяется с температурой, но при данной температуре она не зависит от первоначальной концентрации мономера, концентрации катализатора и времени реакции. [20]

Добавки а-метилстирола, изобутилена, стирола и диенов снижают скорость полимеризации этилена на катализаторе a - TiC. Эффективность убывает в ряду: бутадиен, изопренстиродизобутилена-метилстирол. [21]

Полимеризацией а-метилстирола натрийнафталином при - 78 получен полимер с узким молекулярновесовым распределением. [22]

Относительная реакционная способность мономеров при сополимеризации. [23]

Радикалы а-метилстирола, однако, легко реагируют с бутадиеном с образованием сополимеров. Максимально возможное молярное содержание этого мономера в сополимере 50 %, что соответствует полному чередованию обоих типов звеньев в полимерной цепи. Во всех остальных указанных случаях возможно получение сополимеров любого заданного состава. Реакционная способность мономеров обычно оценивается значениями гг и г2 ( табл. 3), характеризующими относительную активность мономеров M. [24]

Производство а-метилстирола в принципе не отличается от производства стирола как с технологической стороны, так и с коррозионной точки зрения. [25]

Пары а-метилстирола действуют раздражающе на слизистые верхних дыхательных путей и глаза. Жидкий а-метилстирол вызывает раздражение кожи. [26]

Пары а-метилстирола вызывают раздражение глаз и верхних дыхательных путей. Жидкий а-метилстирол вызывает раздражение кожных покровов. [27]

Димер а-метилстирола С6Н5С ( СНз) 2СН С ( СН3) С6Нб не полимеризуется при 100 и давлении 5000 атм ( при т 91 час. [28]

Димер а-метилстирола представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, значительно более вязкую, чем мономерный а-метилстирол. В чистом виде он обладает своеобразным сладковато-приторным запахом, нерастворим в воде, смешивается во всех отношениях со стиролом, эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом и другими ароматическими растворителями. [29]

Недостатком а-метилстирола является его несколько меньшая скорость полимеризации. [30]

Страницы: 1 2 3 4