А-метилстирол

Cтраница 4

Стирол и а-метилстирол как дополнительные мономеры наиболее широко применяются в промышленном производстве синтетических каучуков, так как эти мономеры сравнительно дешевы, легко могут быть получены в чистом виде и дают сополимеры с хорошими свойствами. Однако в отношении склонности к самопроизвольной полимеризации эти мономеры различны. В то время как стирол легко полимеризуется уже при обычном хранении, а-метилстирол практически не полимеризуется. Однако при стоянии на воздухе а-метилстирол претерпевает изменения. Он окисляется кислородом воздуха, образуя при этом ацетофенон и формальдегид. [46]

Потребность производства а-метилстирола в бензоле невелика, так как а-метилстирол предполагается расходовать только в производстве дивинил-а-метилстирольных каучуков и латексов, а намечаемая выработка их, в соответствии с ограниченностью спроса, относительно мала. [47]

При наличии а-метилстирола во втором поглотительном приборе результаты суммируют. [48]

Полимерная перекись а-метилстирола при восстановлении цинком и соляной кислотой 12, сероводородом 13 или при каталитическом гидрировании13 образует а-метил-а-фенилэтиленгли - коль. [49]

Характеристика олигомеров, полученных при взаимодействии а-олефинов с а-метилстиролом в присутствии хлористого алюминия. [50]

Изменение содержания а-метилстирола в исходной смеси мономеров от 0 до 2 39 моль / моль олефинов g воо при температуре синтеза 45 С ведет к существенному изменению качества получаемых продуктов. При уменьшении содержания а-метил-стирола образуются более высокомолекулярные продукты ( с молекулярной массой до 1246), имеющие высокие индексы вязкости. [51]

При применении а-метилстирола в качестве модели было показано, что гомогенное гидрирование двойной связи катализируется не только карбонилами кобальта, но и карбони-лами родия и иридия. [52]

Страницы: 1 2 3 4