А-метилстирол
Cтраница 3
Получение а-метилстирола каталитическим дегидрированием изопропилбензола является основным способом производства этого дополнительного мономера, принятым на советских заводах синтетического каучука и синтетического спирта. [31]
Производство а-метилстирола окислительным способом является пожаро - и взрывоопасным; кроме того, по технико-экономической эффективности этот способ уступает более прогрессивному способу каталитического дегидрирования изопропилбензола. Поэтому окислительный способ получения а-метилстирола не имеет перспектив для дальнейшего промышленного развития. [32]
В а-метилстироле влияние сопряжения приводит к тому, что теплота образования мономера становится более отрицательной, в то время как стерические помехи делают теплоту образования полимера более положительной, что приводит к особенно низкой величине теплоты полимеризации, составляющей - 8 4 ккал / моль. Весьма возможно, что высокая теплота полимеризации аценафтилена ( АЯ - 24 0 ккал / моль) обусловлена высвобождением весьма значительной энергии деформации пятичленного кольца при полимеризации. [33]
Стирол и а-метилстирол могут быть получены окислением алкилбея-золов. [34]
Стирол и а-метилстирол получают дегидрированием бензола и изопропилбензола. Для а-метилстирола этот метод пока остается единственным, для стирола разработаны и технологии. [35]
 |
Значения - A. S для винильных мономеров.| Значения AJT и А для полимеризации нек-рых мономеров. [36] |
Исключение составляет а-метилстирол из-за низкого значения Q. [37]
Стирол и а-метилстирол в промышленности СК используют в качестве дополнительных мономеров при получении бутадиен-стирольных и бутадиен-а-метилстирольных каучуков. [38]
Стирол и а-метилстирол получают алкилированием бензола: для стирола - этиленом, для а-метилстирола - пропиленом ( пропеном), дегидрированием полученных этилбензола и изопропилбензола и последующей ректификацией продукта дегидрирования - так называемого печного масла. [39]
Стирол и а-метилстирол применяют в качестве сомономеров в производстве бутадиен-стирольных и бутадиен-метилстироль-ных каучуков и товарных латексов. [40]
Стирол и а-метилстирол, очищенные от стабилизаторов и дважды перегнанные при пониженном давлении. [41]
Стирол и а-метилстирол при хранении могут частично окисляться с образованием различных продуктов, в том числе ацето-фенона и бензальдегида. Ранее мы указывали на работу [212], в которой описано полярографическое определение кротонового альдегида в винилацетате-ректифи-кате. [42]
Стирол и а-метилстирол являются дополнительными мономерами для производства синтетических каучуков общего назначения. [43]
Стирол и а-метилстирол могут быть получены через стадию окисления алкилбензолов до гидроперекисей. [44]
Стирол и а-метилстирол являются дополнительными мономерами для производства синтетических каучуков общего назначения. Наибольшее количество стирола идет на производство полистирола. [45]
Страницы: 1 2 3 4