Cтраница 1
Выделение кобальта на заранее приготовленном осадке также может способствовать решению вопроса о характере со-осаждения. [1]
Выделение кобальта из продуктов реакции производится обработкой их кислотами с получением соответствующих солей. [2]
Пссле выделения кобальта вместе с медью, никелем и марганцем добавлением купраля и экстракции этилацетатом слой органического растворителя промывают водой, содержащей цианид калия или хлорид двухвалентной ртути. [3]
Методы выделения кобальта электролизом и его отделение от других элементов рассмотрены на стр. Был предложен метод разделения кобальта и цинка [339], основанный на выделении обоих элементов на ртутном катоде и последующем анодном растворении полученной амальгамы. При этом цинк переходит из амальгамы в виде ионов в водный раствор, а кобальт выделяется из амальгамы с большим перенапряжением и поэтому практически полностью остается растворенным в ртути. Проверка метода показала [39], что разделение не количественно, много цинка остается в амальгаме. [4]
Сравнение скорости выделения кобальта без никеля ( кривая 4) со скоростью выделения кобальта совместно с ии-келем ( кривая 6) при р - 1 05 В показывает, что значение последней в 2 раза меньше. [6]
Дальнейшие опыты по выделению кобальта из сточной воды проводились в направлении перевода кобальта в нерастворимое в воде соединение СоСОз и его последующее осаждение. Для этого была проведена серия опытов по установлению количества кальцинированной соды, необходимой для полного выделения кобальта из сточной воды. [7]
Поляризационная кривая, соответствующая процессу выделения кобальта ( рис. 94), не имеет площадки предельной плотности тока. [9]
Предложено много электролитических ванн различного состава для выделения кобальта электролизом. [10]
Химическую очистку растворов сульфата цинка обычно проводят для выделения кобальта в самостоятельный кобальтовый кек после цементации меди и кадмия или для периодической очистки от хлора и фтора по мере их накопления в электролите. [11]
При очень точной работе кремнекислоту следует прокалить и обработать плавиковой кислотой для выделения кобальта, который может содержаться в кре. Обыкновенно кобальт не задерживается кремне-кислотой. [12]
Сравнение скорости выделения кобальта без никеля ( кривая 4) со скоростью выделения кобальта совместно с ии-келем ( кривая 6) при р - 1 05 В показывает, что значение последней в 2 раза меньше. [13]
Этот реагент был рекомендован для определения кобальта в растительных и животных тканях после выделения кобальта эстрак-цией дитизоном. Измеряют оптическую плотность лигроино-вого раствора комплекса кобальта с о-нитрозокрезолом при 360 ммк. [14]
Оптимальные концентрации компонентов раствора устанавливают с учетом их влияния на свойства получаемых покрытий, стабильность при эксплуатации и скорость выделения кобальта. Соли аммония не только выполняют роль буферной добавки, но и участвуют в формировании комплексного соединения металла. Предполагают, что сходное действие оказывает борная кислота в растворах, содержащих тартраты или цитраты. [15]